Thyrogen

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
31-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
12-01-2013

有效成分:

tirotropiini alfa

可用日期:

Sanofi B.V.

ATC代码:

H01AB01

INN(国际名称):

thyrotropin alfa

治疗组:

Anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit

治疗领域:

Kilpirauhasen vajaatoiminta

疗效迹象:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2000-03-09

资料单张

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THYROGEN 0,9 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
tyreotropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thyrogen on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thyrogen-valmistetta
3.
Miten Thyrogen-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thyrogen-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THYROGEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thyrogen sisältää tyreotropiini alfaa vaikuttavana aineena.
Thyrogen on ihmisen kilpirauhasta
stimuloiva hormoni (TSH), jota valmistetaan bioteknisesti.
Thyrogen-valmisteen avulla todetaan tietyntyyppisiä
kilpirauhassyöpiä potilailla, joiden kilpirauhanen
on poistettu ja jotka käyttävät kilpirauhashormoneja. Valmisteen
vaikutuksiin kuuluu, että se stimuloi
poistamatta jäänyttä kilpirauhaskudosta sitomaan jodia, mikä on
tärkeää radiojodikuvauksessa.
Valmiste stimuloi myös tyreoglobuliinin ja kilpirauhashormonien
tuottoa, jos elimistössä on toimivaa
kilpirauhaskudosta jäljellä. Näiden hormonien pitoisuudet veressä
voidaan mitata.
Thyrogen-valmistetta käytetään myös radiojodihoidon kanssa
kilpirauhasen poistoleikkauksessa
poistamatta jääneen kilpirauhaskudoksen poistamiseen (ablaatioon)
potilailla, joilla ei ole
etäpesäkkeitä (metastaaseja) ja jotka ottavat kilpirauhashormonia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THYROGEN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THYROGEN-VALMISTETTA
•
jos olet all
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg:n nimellismäärän
tyreotropiini alfaa. Käyttövalmiiksi
saattamisen jälkeen Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg
tyreotropiini alfaa 1,0 ml:aa kohti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thyrogen on indikoitu käytettäväksi radiojodigammakuvauksen kanssa
tai ilman sitä seerumin
tyreoglobuliinipitoisuusmäärityksen (Tg) yhteydessä
kilpirauhasjäämien sekä hyvin erilaistuneen
kilpirauhassyövän toteamiseksi potilailla, jotka saavat
hormonisuppressiohoitoa (THST:tä)
kilpirauhasen poistoleikkauksen jälkeen.
Hyvin erilaistunutta kilpirauhaskarsinoomaa sairastavia, pienen riskin
potilaita, joilla ei ole mitattavia
seerumin Tg-pitoisuuksia THST:n aikana ja joilla Tg-pitoisuudet eivät
suurene stimuloitaessa
rhTSH:lla, voidaan seurata määrittämällä rhTSH:lla stimuloituja
Tg-pitoisuuksia.
Thyrogen on indikoitu stimulaatiota varten ennen 30–100 mCi:n
(1,1–3,7 GBq:n) suuruisen
radiojodiannoksen antamista kilpirauhaskudosjäänteiden
radiojodiablaatiohoidossa potilaille, joilta on
poistettu kilpirauhanen kokonaan tai lähes kokonaan hyvin
erilaistuneen kilpirauhassyövän vuoksi ja
joilla ei ole viitteitä kilpirauhassyövän etäpesäkkeistä (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito pitää antaa kilpirauhassyövän hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltava annostus on kaksi annosta 0,9 mg alfatyreotropiinia
annettuna vain lihakseen 24 tunnin
välein.
_Pediatriset potilaat_
_ _
Koska Thyrogen-valmisteen käytöstä lapsilla ei ole tietoja,
Thyrogen-valmistetta saa antaa lapsille
vain poikkeustilanteissa.
_Iäkkäät _
Kontrolloitujen kliinisten tutkimusten tulokset osoittavat, että
Thyrogen-valmisteen turvallisuus ja teh
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 12-01-2013
资料单张 资料单张 捷克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 12-01-2013
资料单张 资料单张 丹麦文 31-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 12-01-2013
资料单张 资料单张 德文 31-01-2024
产品特点 产品特点 德文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 12-01-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 希腊文 31-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 12-01-2013
资料单张 资料单张 英文 31-01-2024
产品特点 产品特点 英文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 12-01-2013
资料单张 资料单张 法文 31-01-2024
产品特点 产品特点 法文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 12-01-2013
资料单张 资料单张 意大利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 12-01-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 12-01-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 31-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 12-01-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 31-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 12-01-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 波兰文 31-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 12-01-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 31-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 12-01-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 12-01-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 12-01-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 31-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 31-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 12-01-2013
资料单张 资料单张 挪威文 31-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 31-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 31-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 31-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 31-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 31-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史