Thyrogen

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

tirotropiini alfa

Available from:

Sanofi B.V.

ATC code:

H01AB01

INN (International Name):

thyrotropin alfa

Therapeutic group:

Anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit

Therapeutic area:

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Therapeutic indications:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Product summary:

Revision: 29

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2000-03-09

Patient Information leaflet

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THYROGEN 0,9 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
tyreotropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thyrogen on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thyrogen-valmistetta
3.
Miten Thyrogen-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thyrogen-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THYROGEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thyrogen sisältää tyreotropiini alfaa vaikuttavana aineena.
Thyrogen on ihmisen kilpirauhasta
stimuloiva hormoni (TSH), jota valmistetaan bioteknisesti.
Thyrogen-valmisteen avulla todetaan tietyntyyppisiä
kilpirauhassyöpiä potilailla, joiden kilpirauhanen
on poistettu ja jotka käyttävät kilpirauhashormoneja. Valmisteen
vaikutuksiin kuuluu, että se stimuloi
poistamatta jäänyttä kilpirauhaskudosta sitomaan jodia, mikä on
tärkeää radiojodikuvauksessa.
Valmiste stimuloi myös tyreoglobuliinin ja kilpirauhashormonien
tuottoa, jos elimistössä on toimivaa
kilpirauhaskudosta jäljellä. Näiden hormonien pitoisuudet veressä
voidaan mitata.
Thyrogen-valmistetta käytetään myös radiojodihoidon kanssa
kilpirauhasen poistoleikkauksessa
poistamatta jääneen kilpirauhaskudoksen poistamiseen (ablaatioon)
potilailla, joilla ei ole
etäpesäkkeitä (metastaaseja) ja jotka ottavat kilpirauhashormonia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THYROGEN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THYROGEN-VALMISTETTA
•
jos olet all
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg:n nimellismäärän
tyreotropiini alfaa. Käyttövalmiiksi
saattamisen jälkeen Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg
tyreotropiini alfaa 1,0 ml:aa kohti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thyrogen on indikoitu käytettäväksi radiojodigammakuvauksen kanssa
tai ilman sitä seerumin
tyreoglobuliinipitoisuusmäärityksen (Tg) yhteydessä
kilpirauhasjäämien sekä hyvin erilaistuneen
kilpirauhassyövän toteamiseksi potilailla, jotka saavat
hormonisuppressiohoitoa (THST:tä)
kilpirauhasen poistoleikkauksen jälkeen.
Hyvin erilaistunutta kilpirauhaskarsinoomaa sairastavia, pienen riskin
potilaita, joilla ei ole mitattavia
seerumin Tg-pitoisuuksia THST:n aikana ja joilla Tg-pitoisuudet eivät
suurene stimuloitaessa
rhTSH:lla, voidaan seurata määrittämällä rhTSH:lla stimuloituja
Tg-pitoisuuksia.
Thyrogen on indikoitu stimulaatiota varten ennen 30–100 mCi:n
(1,1–3,7 GBq:n) suuruisen
radiojodiannoksen antamista kilpirauhaskudosjäänteiden
radiojodiablaatiohoidossa potilaille, joilta on
poistettu kilpirauhanen kokonaan tai lähes kokonaan hyvin
erilaistuneen kilpirauhassyövän vuoksi ja
joilla ei ole viitteitä kilpirauhassyövän etäpesäkkeistä (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito pitää antaa kilpirauhassyövän hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltava annostus on kaksi annosta 0,9 mg alfatyreotropiinia
annettuna vain lihakseen 24 tunnin
välein.
_Pediatriset potilaat_
_ _
Koska Thyrogen-valmisteen käytöstä lapsilla ei ole tietoja,
Thyrogen-valmistetta saa antaa lapsille
vain poikkeustilanteissa.
_Iäkkäät _
Kontrolloitujen kliinisten tutkimusten tulokset osoittavat, että
Thyrogen-valmisteen turvallisuus ja teh
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 31-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-01-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 31-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 31-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 31-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 31-01-2024

Search alerts related to this product

View documents history