Thyrogen

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
31-01-2024

Ingredient activ:

tirotropiini alfa

Disponibil de la:

Sanofi B.V.

Codul ATC:

H01AB01

INN (nume internaţional):

thyrotropin alfa

Grupul Terapeutică:

Anterior aivolisäkkeen etulohkon hormonit ja analogit, Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit sekä analogit

Zonă Terapeutică:

Kilpirauhasen vajaatoiminta

Indicații terapeutice:

Thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (Tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (THST). Low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum Tg levels on THST and no rh (recombinant human) TSH-stimulated increase of Tg levels may be followed-up by assaying rh TSH-stimulated Tg levels. Thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mCi (1. 1 GBq) to 100 mCi (3. 7 GBq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

Rezumat produs:

Revision: 29

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2000-03-09

Prospect

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
20
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
THYROGEN 0,9 MG INJEKTIOKUIVA-AINE, LIUOSTA VARTEN
tyreotropiini alfa
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Thyrogen on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Thyrogen-valmistetta
3.
Miten Thyrogen-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Thyrogen-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ THYROGEN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Thyrogen sisältää tyreotropiini alfaa vaikuttavana aineena.
Thyrogen on ihmisen kilpirauhasta
stimuloiva hormoni (TSH), jota valmistetaan bioteknisesti.
Thyrogen-valmisteen avulla todetaan tietyntyyppisiä
kilpirauhassyöpiä potilailla, joiden kilpirauhanen
on poistettu ja jotka käyttävät kilpirauhashormoneja. Valmisteen
vaikutuksiin kuuluu, että se stimuloi
poistamatta jäänyttä kilpirauhaskudosta sitomaan jodia, mikä on
tärkeää radiojodikuvauksessa.
Valmiste stimuloi myös tyreoglobuliinin ja kilpirauhashormonien
tuottoa, jos elimistössä on toimivaa
kilpirauhaskudosta jäljellä. Näiden hormonien pitoisuudet veressä
voidaan mitata.
Thyrogen-valmistetta käytetään myös radiojodihoidon kanssa
kilpirauhasen poistoleikkauksessa
poistamatta jääneen kilpirauhaskudoksen poistamiseen (ablaatioon)
potilailla, joilla ei ole
etäpesäkkeitä (metastaaseja) ja jotka ottavat kilpirauhashormonia.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT THYROGEN-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ THYROGEN-VALMISTETTA
•
jos olet all
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Thyrogen 0,9 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg:n nimellismäärän
tyreotropiini alfaa. Käyttövalmiiksi
saattamisen jälkeen Thyrogen-injektiopullo sisältää 0,9 mg
tyreotropiini alfaa 1,0 ml:aa kohti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektiokuiva-aine, liuosta varten.
Valkoinen tai melkein valkoinen kylmäkuivattu jauhe.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Thyrogen on indikoitu käytettäväksi radiojodigammakuvauksen kanssa
tai ilman sitä seerumin
tyreoglobuliinipitoisuusmäärityksen (Tg) yhteydessä
kilpirauhasjäämien sekä hyvin erilaistuneen
kilpirauhassyövän toteamiseksi potilailla, jotka saavat
hormonisuppressiohoitoa (THST:tä)
kilpirauhasen poistoleikkauksen jälkeen.
Hyvin erilaistunutta kilpirauhaskarsinoomaa sairastavia, pienen riskin
potilaita, joilla ei ole mitattavia
seerumin Tg-pitoisuuksia THST:n aikana ja joilla Tg-pitoisuudet eivät
suurene stimuloitaessa
rhTSH:lla, voidaan seurata määrittämällä rhTSH:lla stimuloituja
Tg-pitoisuuksia.
Thyrogen on indikoitu stimulaatiota varten ennen 30–100 mCi:n
(1,1–3,7 GBq:n) suuruisen
radiojodiannoksen antamista kilpirauhaskudosjäänteiden
radiojodiablaatiohoidossa potilaille, joilta on
poistettu kilpirauhanen kokonaan tai lähes kokonaan hyvin
erilaistuneen kilpirauhassyövän vuoksi ja
joilla ei ole viitteitä kilpirauhassyövän etäpesäkkeistä (ks.
kohta 4.4).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito pitää antaa kilpirauhassyövän hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Annostus
Suositeltava annostus on kaksi annosta 0,9 mg alfatyreotropiinia
annettuna vain lihakseen 24 tunnin
välein.
_Pediatriset potilaat_
_ _
Koska Thyrogen-valmisteen käytöstä lapsilla ei ole tietoja,
Thyrogen-valmistetta saa antaa lapsille
vain poikkeustilanteissa.
_Iäkkäät _
Kontrolloitujen kliinisten tutkimusten tulokset osoittavat, että
Thyrogen-valmisteen turvallisuus ja teh
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 12-01-2013
Prospect Prospect spaniolă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 12-01-2013
Prospect Prospect cehă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 12-01-2013
Prospect Prospect daneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 12-01-2013
Prospect Prospect germană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 12-01-2013
Prospect Prospect estoniană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 12-01-2013
Prospect Prospect greacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 12-01-2013
Prospect Prospect engleză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 12-01-2013
Prospect Prospect franceză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 12-01-2013
Prospect Prospect italiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 12-01-2013
Prospect Prospect letonă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 12-01-2013
Prospect Prospect lituaniană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 12-01-2013
Prospect Prospect maghiară 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 12-01-2013
Prospect Prospect malteză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 12-01-2013
Prospect Prospect olandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 12-01-2013
Prospect Prospect poloneză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 12-01-2013
Prospect Prospect portugheză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 12-01-2013
Prospect Prospect română 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 12-01-2013
Prospect Prospect slovacă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 12-01-2013
Prospect Prospect slovenă 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 12-01-2013
Prospect Prospect suedeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 31-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 12-01-2013
Prospect Prospect norvegiană 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 31-01-2024
Prospect Prospect islandeză 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 31-01-2024
Prospect Prospect croată 31-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 31-01-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor