Taxotere

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
11-12-2019

有効成分:

docetaxel

から入手可能:

Sanofi Mature IP

ATCコード:

L01CD02

INN(国際名):

docetaxel

治療群:

Antineoplastiski līdzekļi

治療領域:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

適応症:

Krūts cancerTaxotere kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxotere kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxotere monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu ormetastatic krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxotere kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxotere kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerTaxotere ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxotere kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerTaxotere kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

製品概要:

Revision: 50

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

1995-11-27

情報リーフレット

                                277
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
278
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TAXOTERE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TAXOTERE lietošanas
3.
Kā lietot TAXOTERE
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TAXOTERE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXOTERE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir TAXOTERE. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
TAXOTERE Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai TAXOTERE var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācij
ā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā TAXOTERE var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt kombinācijā
ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņģa vēža ārstēšanai TAXOTERE lieto kopā ar
cisplatīnu un 5-fluoruracilu;
-
ga
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs TAXOTERE 20 mg/0,5 ml flakons ar vienu devu koncentrāta satur
docetakselu (trihidrāta formā),
kas atbilst 20 mg bezūdens docetaksela (
_docetaxelum_
). Viskozais šķīdums satur 40 mg/ml bezūdens
docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā šķīdinātāja vienas devas flakonā ir 13% (masas %) 95%
(tilp. %) etilspirta šķīduma injekciju ūdenī
(252 mg 95% tilp. etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brū
ni dzeltenīgs šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatī
tu vai
metastātisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
TAXOTERE monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastātisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
TAXOTERE kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastātisk
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-12-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 14-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 14-12-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 14-12-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 14-12-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-12-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する