Taxotere

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

docetaxel

Dostupné s:

Sanofi Mature IP

ATC kód:

L01CD02

INN (Mezinárodní Name):

docetaxel

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutické oblasti:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapeutické indikace:

Krūts cancerTaxotere kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxotere kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxotere monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu ormetastatic krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxotere kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxotere kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerTaxotere ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxotere kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerTaxotere kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Přehled produktů:

Revision: 50

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

1995-11-27

Informace pro uživatele

                                277
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
278
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TAXOTERE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TAXOTERE lietošanas
3.
Kā lietot TAXOTERE
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TAXOTERE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXOTERE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir TAXOTERE. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
TAXOTERE Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai TAXOTERE var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācij
ā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā TAXOTERE var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt kombinācijā
ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņģa vēža ārstēšanai TAXOTERE lieto kopā ar
cisplatīnu un 5-fluoruracilu;
-
ga
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs TAXOTERE 20 mg/0,5 ml flakons ar vienu devu koncentrāta satur
docetakselu (trihidrāta formā),
kas atbilst 20 mg bezūdens docetaksela (
_docetaxelum_
). Viskozais šķīdums satur 40 mg/ml bezūdens
docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā šķīdinātāja vienas devas flakonā ir 13% (masas %) 95%
(tilp. %) etilspirta šķīduma injekciju ūdenī
(252 mg 95% tilp. etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brū
ni dzeltenīgs šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatī
tu vai
metastātisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
TAXOTERE monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastātisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
TAXOTERE kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastātisk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 11-12-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů