Taxotere

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
14-12-2023

Ingredient activ:

docetaxel

Disponibil de la:

Sanofi Mature IP

Codul ATC:

L01CD02

INN (nume internaţional):

docetaxel

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiski līdzekļi

Zonă Terapeutică:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Indicații terapeutice:

Krūts cancerTaxotere kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxotere kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxotere monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu ormetastatic krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxotere kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxotere kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerTaxotere ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxotere kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerTaxotere kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Rezumat produs:

Revision: 50

Statutul autorizaţiei:

Autorizēts

Data de autorizare:

1995-11-27

Prospect

                                277
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
278
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TAXOTERE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TAXOTERE lietošanas
3.
Kā lietot TAXOTERE
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TAXOTERE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXOTERE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir TAXOTERE. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
TAXOTERE Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai TAXOTERE var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācij
ā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā TAXOTERE var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt kombinācijā
ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņģa vēža ārstēšanai TAXOTERE lieto kopā ar
cisplatīnu un 5-fluoruracilu;
-
ga
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs TAXOTERE 20 mg/0,5 ml flakons ar vienu devu koncentrāta satur
docetakselu (trihidrāta formā),
kas atbilst 20 mg bezūdens docetaksela (
_docetaxelum_
). Viskozais šķīdums satur 40 mg/ml bezūdens
docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā šķīdinātāja vienas devas flakonā ir 13% (masas %) 95%
(tilp. %) etilspirta šķīduma injekciju ūdenī
(252 mg 95% tilp. etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brū
ni dzeltenīgs šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatī
tu vai
metastātisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
TAXOTERE monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastātisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
TAXOTERE kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastātisk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 11-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 11-12-2019
Prospect Prospect cehă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 11-12-2019
Prospect Prospect daneză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 11-12-2019
Prospect Prospect germană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 11-12-2019
Prospect Prospect estoniană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 11-12-2019
Prospect Prospect greacă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 11-12-2019
Prospect Prospect engleză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 11-12-2019
Prospect Prospect franceză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 11-12-2019
Prospect Prospect italiană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 11-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 11-12-2019
Prospect Prospect maghiară 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 11-12-2019
Prospect Prospect malteză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 11-12-2019
Prospect Prospect olandeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 11-12-2019
Prospect Prospect poloneză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 11-12-2019
Prospect Prospect portugheză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 11-12-2019
Prospect Prospect română 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 11-12-2019
Prospect Prospect slovacă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 11-12-2019
Prospect Prospect slovenă 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 11-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 11-12-2019
Prospect Prospect suedeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 11-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-12-2023
Prospect Prospect islandeză 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-12-2023
Prospect Prospect croată 14-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 14-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 11-12-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor