Taxotere

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
11-12-2019

Aktivna sestavina:

docetaxel

Dostopno od:

Sanofi Mature IP

Koda artikla:

L01CD02

INN (mednarodno ime):

docetaxel

Terapevtska skupina:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapevtsko območje:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Terapevtske indikacije:

Krūts cancerTaxotere kopā ar doksorubicīna un ciklofosfamīds ir norādīts palīgvielu ārstējot pacientus ar:atverami node-pozitīvu krūts vēzi;tad, mezglu-negatīviem krūts vēža. Pacientiem, darbināma ar mezglu-negatīvs krūts vēzi, palīgvielas ārstēšana būtu jāattiecina tikai uz pacientiem, kas ir tiesīgas saņemt ķīmijterapiju atbilstoši starptautiski noteiktajiem kritērijiem primārā terapija agrīnā krūts vēža. Taxotere kopā ar doksorubicīna ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi, kas nav iepriekš saņēmis citotoksisko terapijas šo nosacījumu,. Taxotere monotherapy ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu ormetastatic krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas terapija. Iepriekšējai ķīmijterapijai bija jāietver antraciklīns vai alkilējošais līdzeklis. Taxotere kopā ar trastuzumab ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku krūts vēzi, kuru audzēju overexpress HER2 un kuri iepriekš nav saņēmuši ķīmijterapiju metastātiska slimība. Taxotere kopā ar capecitabine ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātisku krūts vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas. Iepriekšējai terapijai bija jāietver antraciklīns. Nav maza šūnu plaušu cancerTaxotere ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis pēc neveiksmes pirms ķīmijterapijas. Taxotere kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar unresectable, uz vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, pacientiem, kuri nav iepriekš saņēmuši ķīmijterapiju, šo nosacījumu,. Prostatas cancerTaxotere kopā ar prednizonu vai prednizolons ir indicēts, lai ārstētu pacientus ar hormonu ugunsizturīgo metastātisks prostatas vēzi. Kuņģa adenocarcinomaTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir indicēts, lai ārstētu pacientu ar metastātisku kuņģa adenokarcinomu, tostarp adenokarcinomu par gastroezofageālā krustojuma, kuri nav saņēmuši pirms ķīmijterapijas par metastātiska slimība. Galvas un kakla cancerTaxotere kopā ar cisplatin un 5-fluorouracil ir norādīts uz indukcijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu plakanšūnu karcinomas, galvas un kakla.

Povzetek izdelek:

Revision: 50

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

1995-11-27

Navodilo za uporabo

                                277
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
278
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TAXOTERE 20 MG/0,5 ML KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INFŪZIJU
ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
DOCETAXELUM
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, slimnīcas
farmaceitam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
slimnīcas farmaceitu vai medmāsu.
Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir TAXOTERE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms TAXOTERE lietošanas
3.
Kā lietot TAXOTERE
4.
Iespē
jamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt TAXOTERE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TAXOTERE UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Šo zāļu nosaukums ir TAXOTERE. To vispārējais nosaukums ir
docetaksels. Docetaksels ir viela, kas
iegūta no īves koku skujām.
Docetaksels pieder pretvēža zāļu grupai, ko dēvē par
taksoīdiem.
TAXOTERE Jūsu ārsts ir nozīmējis, lai ārstētu krūts dziedzera
vēzi vai specifiskas plaušu vēža formas
(nesīkšūnu plaušu vēzi), priekšdziedzera vēzi, kuņģa vēzi
vai galvas un kakla vēzi:
-
progresējuša krūts dziedzera vēža terapijai TAXOTERE var
nozīmēt gan atsevišķi, gan kombinācij
ā
ar doksorubicīnu, trastuzumabu vai kapecitabīnu;
-
krūts dziedzera vēža, kas ir vai nav skāris limfmezglus,
ārstēšanai agrīnā stadijā TAXOTERE var
lietot kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu;
-
plaušu vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt gan atsevišķi, gan
kombinācijā ar cisplatīnu;
-
priekšdziedzera vēža terapijai TAXOTERE var nozīmēt kombinācijā
ar prednizonu vai
prednizolonu;
-
metastātiska kuņģa vēža ārstēšanai TAXOTERE lieto kopā ar
cisplatīnu un 5-fluoruracilu;
-
ga
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
TAXOTERE 20 mg/0,5 ml koncentrāts un šķīdinātājs infūziju
šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs TAXOTERE 20 mg/0,5 ml flakons ar vienu devu koncentrāta satur
docetakselu (trihidrāta formā),
kas atbilst 20 mg bezūdens docetaksela (
_docetaxelum_
). Viskozais šķīdums satur 40 mg/ml bezūdens
docetaksela.
Palīgvielas ar zināmu iedarbību:
katrā šķīdinātāja vienas devas flakonā ir 13% (masas %) 95%
(tilp. %) etilspirta šķīduma injekciju ūdenī
(252 mg 95% tilp. etilspirta).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs infūziju šķīduma pagatavošanai.
Koncentrāts ir dzidrs, viskozs, dzeltens vai brū
ni dzeltenīgs šķīdums.
Šķīdinātājs ir bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Krūts dziedzera vēzis
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu un ciklofosfamīdu ir
indicēts adjuvantai terapijai pacientēm
ar:

operējamu krūts dziedzera vēzi un metastāzēm limfmezglos;

operējamu krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm limfmezglos.
Adjuvantu terapiju atļauts veikt tikai tām pacientēm ar operējamu
krūts dziedzera vēzi bez metastāzēm
limfmezglos, kuras saskaņā ar starptautiski noteiktajiem standartiem
attiecībā uz primāro agrīna krūts
dziedzera vēža ārstēšanu ir piemērotas ķīmijterapijas
saņemšanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
TAXOTERE kombinācijā ar doksorubicīnu ir indicēts terapijai
pacientēm ar lokāli izplatī
tu vai
metastātisku krūts dziedzera vēzi, kuras iepriekš nav saņēmušas
citotoksisku terapiju šai slimībai.
TAXOTERE monoterapijā ir indicēts terapijai pacientēm ar lokāli
izplatītu vai metastātisku krūts
dziedzera vēzi pēc neveiksmīgas citotoksiskas ķīmijterapijas,
kurā ir bijuši iekļauti antraciklīna grupas vai
alkilējošie līdzekļi.
TAXOTERE kombinācijā ar trastuzumabu ir indicēts pacientēm ar
metastātisk
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 11-12-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 11-12-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov