Taltz

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
02-05-2016

有効成分:

iksekizumabs

から入手可能:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

ATCコード:

L04AC

INN(国際名):

ixekizumab

治療群:

Imūnsupresanti

治療領域:

Psoriāze

適応症:

Plāksne psoriasisTaltz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušajiem, kas kandidē uz sistēmisko terapiju,. Psoriātisko arthritisTaltz, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai, vai, kas nepanes viena vai vairāku slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (DMARD) terapiju.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2016-04-25

情報リーフレット

                                75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TALTZ 80 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_ixekizumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Taltz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Taltz lietošanas
3.
Kā lietot Taltz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Taltz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TALTZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Taltz satur aktīvo vielu iksekizumabu.
Taltz ir paredzēts tālāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:
•
perēkļainā psoriāze pieaugušajiem;
•
perēkļainā psoriāze bērniem no 6 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa
ir vismaz 25 kg, un
pusaudžiem;
•
psoriātiskais artrīts pieaugušajiem;
_ _
•
aksiāls spondiloartrīts pieaugušajiem, ar radiogrāfisku
apstiprinājumu;
_ _
•
aksiāls spondiloartrīts pieaugušajiem, bez radiogrāfiska
apstiprinājuma.
Iksekizumabs pieder zāļu grupai, ko sauc par interleikīnu (IL)
inhibitoriem. Šīs zāles darbojas,
bloķējot olbaltumvielu, ko sauc par IL-17A un kas veicina psoriāzi
un locītavu un mugurkaula
iekaisuma slimību.
Perēkļainā psoriāze
Taltz lieto, lai pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, kuru
ķermeņa masa ir vismaz 25 kg, kā
arī pusaudžiem ārstētu vidēji smagu vai smagu ādas slimību, ko
sauc par perēkļaino psoriāzi. Taltz
mazina slimības pazīmes un simptomus.
Taltz lietoš
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Taltz 80 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā pilnšļircē ir 80 mg iksekizumaba (
_ixekizumabum_
)/1 ml.
Iksekizumabs ir iegūts
_CHO_
(Ķīnas kāmju olnīcu) šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains līdz gaiši dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļainā psoriāze
Taltz ir indicēts vidēji smagas un smagas perēkļainās psoriāzes
ārstēšanai pieaugušajiem, kuri ir
kandidāti sistēmiskai terapijai.
Perēkļainā psoriāze bērniem
Taltz ir indicēts vidēji smagas un smagas perēkļainās psoriāzes
ārstēšanai bērniem no 6 gadu
vecuma, kuru ķermeņa masa ir vismaz 25 kg, un pusaudžiem, kuri ir
kandidāti sistēmiskai terapijai.
Psoriātisks artrīts
Taltz viens pats vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts
aktīva psoriātiska artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem nav bijusi atbilstoša atbildes
reakcija uz vienu vai vairākiem
slimību modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem (
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
,
DMARD) vai kuriem ir šādu līdzekļu nepanesība (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Aksiāls spondiloartrīts
_ _
_Ankilozējošais spondilīts (aksiāls spondiloartrīts ar
radiogrāfisku apstiprinājumu) _
Taltz ir indicēts aktīva ankilozējošā spondilīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem nav bijusi
atbilstoša atbildes reakcija uz tradicionālo terapiju.
_Aksiāls spondiloartrīts bez radiogrāfiska apstiprinājuma _
Taltz ir indicēts aktīva aksiāla spondiloartrīta bez
radiogrāfiska apstiprinājuma, bet ar objektīvām
iekaisuma pazīmēm, par ko liecina paaugstināta C reaktīvā
proteīna (CRP) koncentrācija un/vai
magnētiskās rezonanses (MR) izmeklējums, ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir bijusi
neatbilstoša atb
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-05-2016
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 22-02-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-02-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-02-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-05-2016

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する