Taltz

Страна: Европейский союз

Язык: латышский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

iksekizumabs

Доступна с:

Eli Lilly and Company (Ireland) Limited

код АТС:

L04AC

ИНН (Международная Имя):

ixekizumab

Терапевтическая группа:

Imūnsupresanti

Терапевтические области:

Psoriāze

Терапевтические показания :

Plāksne psoriasisTaltz ir indicēts, lai ārstētu vidēji smagu vai smagu psoriāzi plāksne pieaugušajiem, kas kandidē uz sistēmisko terapiju,. Psoriātisko arthritisTaltz, atsevišķi vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts, lai ārstētu aktīvo psoriātiskā artrīta ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri ir reaģējuši, kas ir nepietiekami, lai, vai, kas nepanes viena vai vairāku slimību modificējošiem pretreimatisma zāles (DMARD) terapiju.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Autorizēts

Дата Авторизация:

2016-04-25

тонкая брошюра

                                75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TALTZ 80 MG ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_ixekizumabum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Taltz un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Taltz lietošanas
3.
Kā lietot Taltz
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Taltz
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TALTZ UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Taltz satur aktīvo vielu iksekizumabu.
Taltz ir paredzēts tālāk minēto iekaisuma slimību ārstēšanai:
•
perēkļainā psoriāze pieaugušajiem;
•
perēkļainā psoriāze bērniem no 6 gadu vecuma, kuru ķermeņa masa
ir vismaz 25 kg, un
pusaudžiem;
•
psoriātiskais artrīts pieaugušajiem;
_ _
•
aksiāls spondiloartrīts pieaugušajiem, ar radiogrāfisku
apstiprinājumu;
_ _
•
aksiāls spondiloartrīts pieaugušajiem, bez radiogrāfiska
apstiprinājuma.
Iksekizumabs pieder zāļu grupai, ko sauc par interleikīnu (IL)
inhibitoriem. Šīs zāles darbojas,
bloķējot olbaltumvielu, ko sauc par IL-17A un kas veicina psoriāzi
un locītavu un mugurkaula
iekaisuma slimību.
Perēkļainā psoriāze
Taltz lieto, lai pieaugušajiem un bērniem no 6 gadu vecuma, kuru
ķermeņa masa ir vismaz 25 kg, kā
arī pusaudžiem ārstētu vidēji smagu vai smagu ādas slimību, ko
sauc par perēkļaino psoriāzi. Taltz
mazina slimības pazīmes un simptomus.
Taltz lietoš
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Taltz 80 mg šķīdums injekcijām pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrā pilnšļircē ir 80 mg iksekizumaba (
_ixekizumabum_
)/1 ml.
Iksekizumabs ir iegūts
_CHO_
(Ķīnas kāmju olnīcu) šūnās, izmantojot rekombinantu DNS
tehnoloģiju.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām (injekcijām).
Šķīdums ir dzidrs un bezkrāsains līdz gaiši dzeltens.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Perēkļainā psoriāze
Taltz ir indicēts vidēji smagas un smagas perēkļainās psoriāzes
ārstēšanai pieaugušajiem, kuri ir
kandidāti sistēmiskai terapijai.
Perēkļainā psoriāze bērniem
Taltz ir indicēts vidēji smagas un smagas perēkļainās psoriāzes
ārstēšanai bērniem no 6 gadu
vecuma, kuru ķermeņa masa ir vismaz 25 kg, un pusaudžiem, kuri ir
kandidāti sistēmiskai terapijai.
Psoriātisks artrīts
Taltz viens pats vai kombinācijā ar metotreksātu ir indicēts
aktīva psoriātiska artrīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem nav bijusi atbilstoša atbildes
reakcija uz vienu vai vairākiem
slimību modificējošiem pretreimatisma līdzekļiem (
_disease-modifying anti-rheumatic drug_
,
DMARD) vai kuriem ir šādu līdzekļu nepanesība (skatīt 5.1.
apakšpunktu).
Aksiāls spondiloartrīts
_ _
_Ankilozējošais spondilīts (aksiāls spondiloartrīts ar
radiogrāfisku apstiprinājumu) _
Taltz ir indicēts aktīva ankilozējošā spondilīta ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem nav bijusi
atbilstoša atbildes reakcija uz tradicionālo terapiju.
_Aksiāls spondiloartrīts bez radiogrāfiska apstiprinājuma _
Taltz ir indicēts aktīva aksiāla spondiloartrīta bez
radiogrāfiska apstiprinājuma, bet ar objektīvām
iekaisuma pazīmēm, par ko liecina paaugstināta C reaktīvā
proteīna (CRP) koncentrācija un/vai
magnētiskās rezonanses (MR) izmeklējums, ārstēšanai pieaugušiem
pacientiem, kuriem ir bijusi
neatbilstoša atb
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-02-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-05-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-02-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-02-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов