Tadalafil Mylan

国: 欧州連合

言語: チェコ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
19-12-2014

有効成分:

tadalafil

から入手可能:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATCコード:

G04BE08

INN(国際名):

tadalafil

治療群:

Urologika

治療領域:

Erektilní dysfunkce

適応症:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Autorizovaný

承認日:

2014-11-21

情報リーフレット

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 19-12-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 19-12-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する