Tadalafil Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tadalafil

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

G04BE08

INN (Isem Internazzjonali):

tadalafil

Grupp terapewtiku:

Urologika

Żona terapewtika:

Erektilní dysfunkce

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 15

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2014-11-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-12-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti