Tadalafil Mylan

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-06-2022

Bahan aktif:

tadalafil

Tersedia dari:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kode ATC:

G04BE08

INN (Nama Internasional):

tadalafil

Kelompok Terapi:

Urologika

Area terapi:

Erektilní dysfunkce

Indikasi Terapi:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2014-11-21

Selebaran informasi

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-12-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-12-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen