Tadalafil Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: чеська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

tadalafil

Доступна з:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Код атс:

G04BE08

ІПН (Міжнародна Ім'я):

tadalafil

Терапевтична група:

Urologika

Терапевтична области:

Erektilní dysfunkce

Терапевтичні свідчення:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

Огляд продуктів:

Revision: 15

Статус Авторизація:

Autorizovaný

Дата Авторизація:

2014-11-21

інформаційний буклет

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-06-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-12-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-06-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-06-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-06-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів