Tadalafil Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-06-2022

Ingredient activ:

tadalafil

Disponibil de la:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codul ATC:

G04BE08

INN (nume internaţional):

tadalafil

Grupul Terapeutică:

Urologika

Zonă Terapeutică:

Erektilní dysfunkce

Indicații terapeutice:

Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů. Aby byl tadalafil účinný, vyžaduje se sexuální stimulace. Tadalafil Mylan není určen pro použití u žen.

Rezumat produs:

Revision: 15

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2014-11-21

Prospect

                                71
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
72
Příbalová informace: informace pro pacienta
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
tadalafilum
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než
začnete tento přípravek užívat,
protože obsahuje pro Vás důležité informace.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4. Viz bod 4.
Co naleznete v této příbalové informaci
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Tadalafil
Mylan užívat
3.
Jak se přípravek Tadalafil Mylan užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Tadalafil Mylan uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
Co je přípravek Tadalafil Mylan a k čemu se používá
Tadalafil Mylan je lék užívaný u dospělých mužů k léčbě
erektilní dysfunkce. Jedná se o poruchu, při
které nedojde při sexuálním vzrušení ke ztopoření pohlavního
údu nebo je toto ztopoření nedostatečné
pro pohlavní styk. U tadalafilu se prokázalo, že významně
zlepšuje schopnost dosáhnout ztopoření
penisu nutné k sexuální aktivitě.
Tadalafil Mylan obsahuje léčivou látku tadalafil, která patří do
skupiny léčiv nazývaných inhibitory
fosfodiesterázy typu 5. Tadalafil Mylan napomáhá při sexuálním
dráždění uvolnit cévy penisu a
umožnit tak dostatečný přívod krve do pohlavního údu.
Výsledkem je zlepšené ztopoření penisu.
Netrpíte-li erektilní dysfu
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Tadalafil Mylan 2,5 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje tadalafilum 2,5 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 29,74 mg laktózy
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta (tableta).
Světle žluté, kulaté, bikonvexní potahované tablety (5,1 ± 0,3
mm) s vyraženým “M” na jedné straně
tablety a “TL|1” na druhé straně tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Terapeutické indikace
Léčba erektilní dysfunkce u dospělých mužů.
K dosažení účinku tadalafilu je nezbytné sexuální stimulace.
Tadalafil Mylan není indikován k použití
u žen.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Dospělí muži
Obvykle je doporučeno užití dávky 10 mg před předpokládanou
sexuální aktivitou nezávisle na příjmu
potravy.
U pacientů, kde dávka 10 mg tadalafilu nevede k adekvátnímu
účinku, je možno použít dávku 20 mg.
Přípravek má být užit nejpozději 30 minut před sexuální
aktivitou.
Maximální četnost užití dávky je jedenkrát denně.
Tadalafil 10 mg a 20 mg je určen k užití před předpokládanou
sexuální aktivitou a nedoporučuje se k
trvalému každodennímu použití.
U pacientů, kteří předpokládají častější užívání
přípravku Tadalafil Mylan (tj. alespoň dvakrát týdně)
3
může být vhodné zvážit dávkování s nejnižšími dávkami
přípravku Tadalafil Mylan jednou denně, na
základě rozhodnutí pacienta a zvážení lékaře.
U těchto pacientů se doporučuje dávka 5 mg jednou denně v
přibližně stejnou dobu. Dávku je možné
snížit na 2,5 mg jednou denně podle snášenlivosti pacienta.
Vhodnost kontinuálního podávání jednou denně se má pravidelně
přehodnocovat.
Zvláštní populace
Starší muži
U starších pacientů není nutná úprava dávky přípravku.
Muži s poruchou funkce ledvin
U pacientů s lehkou až stře
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 19-12-2014
Prospect Prospect spaniolă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 19-12-2014
Prospect Prospect daneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 19-12-2014
Prospect Prospect germană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 19-12-2014
Prospect Prospect estoniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 19-12-2014
Prospect Prospect greacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 19-12-2014
Prospect Prospect engleză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 19-12-2014
Prospect Prospect franceză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 19-12-2014
Prospect Prospect italiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 19-12-2014
Prospect Prospect letonă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 19-12-2014
Prospect Prospect lituaniană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 19-12-2014
Prospect Prospect maghiară 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 19-12-2014
Prospect Prospect malteză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 19-12-2014
Prospect Prospect olandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 19-12-2014
Prospect Prospect poloneză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 19-12-2014
Prospect Prospect portugheză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 19-12-2014
Prospect Prospect română 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 19-12-2014
Prospect Prospect slovacă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 19-12-2014
Prospect Prospect slovenă 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 19-12-2014
Prospect Prospect finlandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 19-12-2014
Prospect Prospect suedeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 19-12-2014
Prospect Prospect norvegiană 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-06-2022
Prospect Prospect islandeză 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-06-2022
Prospect Prospect croată 30-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 19-12-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor