Suvaxyn PRRS MLV

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-07-2019

有効成分:

Modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AD03

INN(国際名):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

治療群:

Kiaulės

治療領域:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

適応症:

Aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (KRRS) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su Europos padermės KRRS viruso (genotipo 1). Paukščių kiaulės. Be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. Nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. Kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia KRRS virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2017-08-24

情報リーフレット

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN PRRS MLV, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
20
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
lauko infekcijos metu) ar
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos kiaulės, kiaulaitės ir paršavedės)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
3
lauko infekcijos metu) arba neturėjusias kontakto su KRKS virusu,
vakcinavus prieš vaikingumą,
sumaž
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-07-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 09-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 09-09-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 09-09-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 09-09-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 30-07-2019

ドキュメントの履歴を表示する