Suvaxyn PRRS MLV

国家: 欧盟

语言: 立陶宛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2019

有效成分:

Modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AD03

INN(国际名称):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

治疗组:

Kiaulės

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

疗效迹象:

Aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (KRRS) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su Europos padermės KRRS viruso (genotipo 1). Paukščių kiaulės. Be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. Nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. Kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia KRRS virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

Įgaliotas

授权日期:

2017-08-24

资料单张

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN PRRS MLV, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
20
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
lauko infekcijos metu) ar
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos kiaulės, kiaulaitės ir paršavedės)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
3
lauko infekcijos metu) arba neturėjusias kontakto su KRKS virusu,
vakcinavus prieš vaikingumą,
sumaž
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2019
资料单张 资料单张 德文 09-09-2020
产品特点 产品特点 德文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-07-2019
资料单张 资料单张 英文 09-09-2020
产品特点 产品特点 英文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2019
资料单张 资料单张 法文 09-09-2020
产品特点 产品特点 法文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 09-09-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 09-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-07-2019