Suvaxyn PRRS MLV

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AD03

INN (الاسم الدولي):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

المجموعة العلاجية:

Kiaulės

المجال العلاجي:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

الخصائص العلاجية:

Aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (KRRS) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su Europos padermės KRRS viruso (genotipo 1). Paukščių kiaulės. Be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. Nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. Kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia KRRS virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2017-08-24

نشرة المعلومات

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN PRRS MLV, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
20
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
lauko infekcijos metu) ar
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos kiaulės, kiaulaitės ir paršavedės)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
3
lauko infekcijos metu) arba neturėjusias kontakto su KRKS virusu,
vakcinavus prieš vaikingumą,
sumaž
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2019

عرض محفوظات المستندات