Suvaxyn PRRS MLV

국가: 유럽 연합

언어: 리투아니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
30-07-2019

유효 성분:

Modifikuotas gyvų kiaulių kvėpavimo ir reprodukcinio sindromo virusas

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AD03

INN (International Name):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

치료 그룹:

Kiaulės

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

치료 징후:

Aktyvios imunizacijos kliniškai sveikų kiaulės iš 1 diena amžiaus kiaulių kvėpavimo takų ir lytinių sindromas (KRRS) virusu užkrėstoje aplinkoje, sumažinti viraemia ir nosies praliejimo sukelia infekcija su Europos padermės KRRS viruso (genotipo 1). Paukščių kiaulės. Be to, įrodyta, kad seronegatyvių 1 parų paršelių vakcinacija žymiai sumažina plaučių pakitimus, palyginti su išpuoliu 26 savaites po vakcinacijos. Nustatyta, kad seronegatyvių 2 savaičių paršelių skiepijimas žymiai sumažina plaučių pažeidimus ir geriamąjį išsiskyrimą, palyginti su iššūkiu 28 dienas ir 16 savaičių po vakcinacijos. Kiaulaitės ir paršavedžių: be to, prieš nėštumą vakcinacijos kliniškai sveikas kiaulaitės ir paršavedes, nors serologiškai teigiamų ar seronegative, buvo įrodyta, kad sumažinti transplacentinis infekcija, kurią sukelia KRRS virusu per trečiąjį nėštumo trimestrą, ir sumažinti susijusį neigiamą poveikį reprodukcinė (sumažinti atsiradimo stillbirths, paršelių viraemia gimimo metu ir ne nujunkymo nuo krūties, plaučių pažeidimai ir virusinės apkrovos plaučiams, paršeliai ne nujunkymo).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Įgaliotas

승인 날짜:

2017-08-24

환자 정보 전단

                                18
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
SUVAXYN PRRS MLV, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
RUOŠTI KIAULĖMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
20
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
lauko infekcijos metu) ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Suvaxyn PRRS MLV, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje dozėje (2 ml) yra:
Liofilizate:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
modifikuoto gyvo 96V198 padermės KRKSV*: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**;
* Kiaulių reprodukcinio ir kvėpavimo sindromo virusas;
** 50 % ląstelių kultūros užkrečianti dozė;
skiediklyje:
0,9 % natrio chlorido tirpalo: iki 1 dozės.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšva liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (penimos kiaulės, kiaulaitės ir paršavedės)
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kliniškai sveikoms kiaulėms nuo 1 dienos amžiaus aktyviai
imunizuoti kiaulių reprodukcinio ir
kvėpavimo sindromo (KRKS) virusu užkrėstoje aplinkoje, siekiant
sumažinti viremiją ir viruso
išskyrimą per nosį, sukeliamus užsikrėtus europinių padermių
KRKS virusu (1 genotipo).
Imuniteto pradžia: 21 diena po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: 26 sav. po vakcinavimo.
Penimos kiaulės
Papildomai įrodyta, kad seroneigiamų 1 d. amžiaus paršelių
vakcinavimas ženkliai sumažino plaučių
pažeidimus, kai praėjus 26 sav. po vakcinavimo buvo atliktas
eksperimentinis užkrėtimas.
Seroneigiamų 2 sav. amžiaus paršelių vakcinavimas ženkliai
sumažino plaučių pažeidimus ir viruso
išskyrimą per burną, kai eksperimentinis užkrėtimas atliktas
praėjus 28 d. ir 16 sav. po vakcinavimo.
Kiaulaitės ir paršavedės
Papildomai įrodyta, kad kliniškai sveikas kiaulaites ir paršavedes,
turėjusias kontaktą su KRKS
virusu (t.y. tiek prieš tai imunizuotas nuo KRKS viruso vakcinuojant
arba užsikrėtusias KRKS virusu
3
lauko infekcijos metu) arba neturėjusias kontakto su KRKS virusu,
vakcinavus prieš vaikingumą,
sumaž
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-07-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-09-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-09-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-09-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-07-2019