Suvaxyn PCV

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-04-2020

有効成分:

porcine circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiverat

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AA07

INN(国際名):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

治療群:

Grisar (grisar)

治療領域:

immunologiska

適応症:

Aktiv immunisering av svin som är äldre än tre veckor mot porcint circovirus typ 2 (PCV2) för att minska virusmängd i blod och lymfoida vävnader, och lesioner i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och för att reducera kliniska tecken - inklusive förlust av daglig viktökning, och dödligheten i samband med post-avvänjning multisystemic wasting syndrome.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

kallas

承認日:

2009-07-24

情報リーフレット

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
19 veckor efter vaccination
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (upp till 1,7°C) är
mycket vanligt förekommande under
de första 24 t
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (smågrisar) från 3 veckors ålder.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 19 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skall inte användas till avelsgaltar.
Nyttan av vaccination av grisar med mycket höga halter maternella
antikroppar, erhållna från
vaccinerade suggor, har inte visats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik stresstillstånd hos djuren innan och efter
vaccinationstillfället.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adm
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 15-04-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 15-04-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 15-04-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-04-2020

ドキュメントの履歴を表示する