Suvaxyn PCV

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

porcine circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiverat

Доступно од:

Zoetis Belgium SA

АТЦ код:

QI09AA07

INN (Међународно име):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

Терапеутска група:

Grisar (grisar)

Терапеутска област:

immunologiska

Терапеутске индикације:

Aktiv immunisering av svin som är äldre än tre veckor mot porcint circovirus typ 2 (PCV2) för att minska virusmängd i blod och lymfoida vävnader, och lesioner i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och för att reducera kliniska tecken - inklusive förlust av daglig viktökning, och dödligheten i samband med post-avvänjning multisystemic wasting syndrome.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2009-07-24

Информативни летак

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
19 veckor efter vaccination
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (upp till 1,7°C) är
mycket vanligt förekommande under
de första 24 t
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (smågrisar) från 3 veckors ålder.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 19 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skall inte användas till avelsgaltar.
Nyttan av vaccination av grisar med mycket höga halter maternella
antikroppar, erhållna från
vaccinerade suggor, har inte visats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik stresstillstånd hos djuren innan och efter
vaccinationstillfället.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adm
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Шпански 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Чешки 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Дански 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Немачки 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Естонски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Грчки 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Енглески 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Француски 15-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Италијански 15-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 15-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Летонски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Литвански 15-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мађарски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Холандски 15-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Пољски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Португалски 15-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 15-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Румунски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словачки 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Словеначки 15-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 15-04-2020
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Фински 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Норвешки 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Исландски 15-04-2020
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 15-04-2020
Информативни летак Информативни летак Хрватски 15-04-2020

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената