Suvaxyn PCV

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

porcine circovirus rekombinant virus (CPCV) 1-2, inaktiverat

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AA07

INN (इंटरनेशनल नाम):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2 in piglets

चिकित्सीय समूह:

Grisar (grisar)

चिकित्सीय क्षेत्र:

immunologiska

चिकित्सीय संकेत:

Aktiv immunisering av svin som är äldre än tre veckor mot porcint circovirus typ 2 (PCV2) för att minska virusmängd i blod och lymfoida vävnader, och lesioner i lymfoid vävnad i samband med PCV2-infektion och för att reducera kliniska tecken - inklusive förlust av daglig viktökning, och dödligheten i samband med post-avvänjning multisystemic wasting syndrome.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

kallas

प्राधिकरण की तारीख:

2009-07-24

सूचना पत्रक

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
16
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
17
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PCV INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION FÖR GRIS
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
SPANIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande:
3 veckor efter vaccination
Immunitetens varaktighet:
19 veckor efter vaccination
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
6.
BIVERKNINGAR
En övergående ökning av kroppstemperaturen (upp till 1,7°C) är
mycket vanligt förekommande under
de första 24 t
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PCV injektionsvätska, suspension för gris
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje dos på 2 ml innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Inaktiverat rekombinant Porcint circovirus typ 1 uttryckande Porcint
circovirus typ 2 ORF2-protein
1,6 < RP* < 5,3
ADJUVANS:
Sulfolipo-cyclodextrin (SLCD)
4 mg
Skvalan
64 mg
HJÄLPÄMNEN:
Tiomersal
0,1 mg
* Relativ potensenhet bestämd genom ELISA antigen kvantifiering (
_in vitro _
potency test) jämfört med
ett referensvaccin.
_ _
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension
En mjölkaktig vit till rosa ogenomskinlig vätska, fri från synliga
partiklar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Gris (smågrisar) från 3 veckors ålder.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av grisar från tre veckors ålder mot porcint
circovirus typ 2 (PCV2) för att
minska virusmängd i blod och lymfvävnad och skador på lymfatisk
vävnad till följd av PCV2
infektion, liksom för att minska kliniska symtom, inkluderande
utebliven daglig viktökning, och
dödlighet associerad med PMWS (Post-Weaning Multisystemic Wasting
syndrome).
Immunitetens insättande: 3 veckor efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 19 veckor efter vaccination.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Inga.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Vaccinera endast friska djur.
Skall inte användas till avelsgaltar.
Nyttan av vaccination av grisar med mycket höga halter maternella
antikroppar, erhållna från
vaccinerade suggor, har inte visats.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Undvik stresstillstånd hos djuren innan och efter
vaccinationstillfället.
Särskilda försiktighetsåtgärder för personer som adm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 15-04-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 15-04-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 15-04-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 15-04-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें