Suvaxyn CSF Marker

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-12-2021

有効成分:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AD04

INN(国際名):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

治療群:

porci

治療領域:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

適応症:

Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2015-02-10

情報リーフレット

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve,
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf) 10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
** doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile q.s.p. 1 ml
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
INDICAȚII
Pentru
imunizarea
activă
a
porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni cu scopul de a
preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile
după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni
după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există.
17
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile de siguranță din laborator la animale gestante, au fost
observate următoarele reacții adverse:
O reacție tisulară locală și tranzitorie sub formă de umflături
de până la 5 mm în diametru la locul
injectării a fost foarte frecventă și a durat până la 1 zi. O
creștere tranzitorie a temperaturii corpului de
2,9 ° C a fost observată frecvent la 4 o
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf)
10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
* * doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile
q.s.p. 1 ml
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă aproape albă
Solvent: lichid incolor limpede
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7
săptămâni cu scopul de a preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
_ _
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Documentația furnizată pentru acest vaccin prevede utilizarea
acestuia numai în cazul unei situații de
focar în efective din zonele de control cu acces restricționat.
Protecția împotriva transmiterii transplacentare a CSFV a fost
demonstrată la 21 de zile de la
vaccinare când s-a aplicat infecție de control la 6 scroafe gestante
cu o tulpină de VPPC moderat
virulentă. Protec
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-12-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-12-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-12-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 03-12-2021

ドキュメントの履歴を表示する