Suvaxyn CSF Marker

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2021

유효 성분:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AD04

INN (International Name):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

치료 그룹:

porci

치료 영역:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

치료 징후:

Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2015-02-10

환자 정보 전단

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve,
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf) 10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
** doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile q.s.p. 1 ml
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
INDICAȚII
Pentru
imunizarea
activă
a
porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni cu scopul de a
preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile
după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni
după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există.
17
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile de siguranță din laborator la animale gestante, au fost
observate următoarele reacții adverse:
O reacție tisulară locală și tranzitorie sub formă de umflături
de până la 5 mm în diametru la locul
injectării a fost foarte frecventă și a durat până la 1 zi. O
creștere tranzitorie a temperaturii corpului de
2,9 ° C a fost observată frecvent la 4 o
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf)
10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
* * doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile
q.s.p. 1 ml
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă aproape albă
Solvent: lichid incolor limpede
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7
săptămâni cu scopul de a preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
_ _
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Documentația furnizată pentru acest vaccin prevede utilizarea
acestuia numai în cazul unei situații de
focar în efective din zonele de control cu acces restricționat.
Protecția împotriva transmiterii transplacentare a CSFV a fost
demonstrată la 21 de zile de la
vaccinare când s-a aplicat infecție de control la 6 scroafe gestante
cu o tulpină de VPPC moderat
virulentă. Protec
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 03-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 03-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 03-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2021