Suvaxyn CSF Marker

Riik: Euroopa Liit

keel: rumeenia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
03-12-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-12-2021

Toimeaine:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

Terapeutiline rühm:

porci

Terapeutiline ala:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

Näidustused:

Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

Autorizat

Loa andmise kuupäev:

2015-02-10

Infovoldik

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve,
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf) 10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
** doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile q.s.p. 1 ml
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
INDICAȚII
Pentru
imunizarea
activă
a
porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni cu scopul de a
preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile
după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni
după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există.
17
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile de siguranță din laborator la animale gestante, au fost
observate următoarele reacții adverse:
O reacție tisulară locală și tranzitorie sub formă de umflături
de până la 5 mm în diametru la locul
injectării a fost foarte frecventă și a durat până la 1 zi. O
creștere tranzitorie a temperaturii corpului de
2,9 ° C a fost observată frecvent la 4 o
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf)
10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
* * doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile
q.s.p. 1 ml
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă aproape albă
Solvent: lichid incolor limpede
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7
săptămâni cu scopul de a preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
_ _
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Documentația furnizată pentru acest vaccin prevede utilizarea
acestuia numai în cazul unei situații de
focar în efective din zonele de control cu acces restricționat.
Protecția împotriva transmiterii transplacentare a CSFV a fost
demonstrată la 21 de zile de la
vaccinare când s-a aplicat infecție de control la 6 scroafe gestante
cu o tulpină de VPPC moderat
virulentă. Protec
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik taani 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused taani 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik läti 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused läti 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik malta 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused malta 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik poola 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused poola 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik soome 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused soome 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik norra 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused norra 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 03-12-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 03-12-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 03-12-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-12-2021

Vaadake dokumentide ajalugu