Suvaxyn CSF Marker

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الرومانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Live Recombinant E2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus E2 gene (CP7_E2alf)

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

classical swine fever vaccine (live recombinant)

المجموعة العلاجية:

porci

المجال العلاجي:

Live viral vaccines, Immunologicals for suidae

الخصائص العلاجية:

Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni pentru a preveni mortalitatea și pentru a reduce infecția și boala cauzată de virusul pestei porcine clasice (CSFV). Onset of immunity: 14 days after vaccinationDuration of immunity: at least 6 months after vaccinationFor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by CSFV. Onset of immunity: 21 days after vaccinationDuration of immunity has not been demonstrated.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizat

تاريخ الترخيص:

2015-02-10

نشرة المعلومات

                                15
B. PROSPECT
16
PROSPECT
SUVAXYN CSF MARKER LIOFILIZAT ȘI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE
INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ȘI ADRESA DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE COMERCIALIZARE
ȘI A DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE FABRICAȚIE RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deținătorul autorizației de comercializare și producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1,
1348 Louvain-la-Neuve,
BELGIA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANȚELOR ACTIVE ȘI A ALTOR INGREDIENTE
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf) 10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
** doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile q.s.p. 1 ml
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
INDICAȚII
Pentru
imunizarea
activă
a
porcilor începând cu vârsta de 7 săptămâni cu scopul de a
preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile
după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni
după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
5.
CONTRAINDICATII
Nu există.
17
6.
REACȚII ADVERSE
În studiile de siguranță din laborator la animale gestante, au fost
observate următoarele reacții adverse:
O reacție tisulară locală și tranzitorie sub formă de umflături
de până la 5 mm în diametru la locul
injectării a fost foarte frecventă și a durat până la 1 zi. O
creștere tranzitorie a temperaturii corpului de
2,9 ° C a fost observată frecvent la 4 o
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXA
I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Suvaxyn CSF Marker liofilizat și solvent pentru suspensie
injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 1 ml conține:
SUBSTANȚĂ ACTIVĂ:
LIOFILIZAT:
Virusul diareii virale bovine viu recombinat, gena E2 eliminată
conținând gena E2 a virusului pestei porcine clasice (CP7_E2alf)
10
4,8
*
până la 10
6,5
DICC**
50
* min 100 DP
50
* * doză infectantă pe culturi celulare
SOLVENT:
Clorură de sodiu 9 mg/ml
Apă pentru preparate injectabile
q.s.p. 1 ml
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă.
Liofilizat: peletă aproape albă
Solvent: lichid incolor limpede
După reconstituire, suspensia trebuie să fie un lichid limpede, de
culoare ușor roz.
4.
PARTICULARITĂȚI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Porci
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Pentru imunizarea activă a porcilor începând cu vârsta de 7
săptămâni cu scopul de a preveni
mortalitatea și a reduce infecția și boala cauzată de virusul
Pestei Porcine Clasice (VPPC).
_ _
Instalarea imunității: 14 zile după vaccinare.
Durata imunității: cel puțin 6 luni după vaccinare.
Pentru imunizarea activă a femelelor reproducătoare pentru a reduce
infecția transplacentară cauzată de
VPPC.
Debutul imunității: 21 zile după vaccinare.
Durata imunității nu a fost demonstrată.
_ _
3
4.3
CONTRAINDICAȚII
Nu există.
4.4
ATENȚIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ȚINTĂ
Vaccinați doar animalele sănătoase.
Documentația furnizată pentru acest vaccin prevede utilizarea
acestuia numai în cazul unei situații de
focar în efective din zonele de control cu acces restricționat.
Protecția împotriva transmiterii transplacentare a CSFV a fost
demonstrată la 21 de zile de la
vaccinare când s-a aplicat infecție de control la 6 scroafe gestante
cu o tulpină de VPPC moderat
virulentă. Protec
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 03-12-2021

عرض محفوظات المستندات