Suvaxyn Circo+MH RTU

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
15-06-2017

有効成分:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI09AL

INN(国際名):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

治療群:

Porcos

治療領域:

A vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas

適応症:

Para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com PCV2. Para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra Mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por M. hyopneumoniae.

製品概要:

Revision: 7

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2015-11-06

情報リーフレット

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a proteína
ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTES:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
Emulsão homogénea branca.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
19
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios clínicos e laboratoriais, foi muito frequentemente
observado nas primeiras 24 horas após
vacinação um aumento transitório da temperatura corporal (em média
1 °C). A nível individual, e em
comparação com a fase pré-tratamento, é frequente um a
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
EXCIPIENTE:
0,4% (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não existe informação disponível sobre a segurança desta vacina
em varrascos para reprodução. Não
utilizar em varrascos destinados a reprodução.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 15-06-2017
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 03-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 03-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 03-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 03-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 15-06-2017

ドキュメントの履歴を表示する