Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2021

Aktiv ingrediens:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Porcos

Terapeutisk område:

A vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas

Indikasjoner:

Para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com PCV2. Para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra Mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por M. hyopneumoniae.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a proteína
ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTES:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
Emulsão homogénea branca.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
19
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios clínicos e laboratoriais, foi muito frequentemente
observado nas primeiras 24 horas após
vacinação um aumento transitório da temperatura corporal (em média
1 °C). A nível individual, e em
comparação com a fase pré-tratamento, é frequente um a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
EXCIPIENTE:
0,4% (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não existe informação disponível sobre a segurança desta vacina
em varrascos para reprodução. Não
utilizar em varrascos destinados a reprodução.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2017