Suvaxyn Circo+MH RTU

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AL

Designació comuna internacional (DCI):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Porcos

Área terapéutica:

A vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas

indicaciones terapéuticas:

Para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com PCV2. Para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra Mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por M. hyopneumoniae.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-11-06

Informació per a l'usuari

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a proteína
ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTES:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
Emulsão homogénea branca.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
19
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios clínicos e laboratoriais, foi muito frequentemente
observado nas primeiras 24 horas após
vacinação um aumento transitório da temperatura corporal (em média
1 °C). A nível individual, e em
comparação com a fase pré-tratamento, é frequente um a
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
EXCIPIENTE:
0,4% (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não existe informação disponível sobre a segurança desta vacina
em varrascos para reprodução. Não
utilizar em varrascos destinados a reprodução.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2021

Veure l'historial de documents