Suvaxyn Circo+MH RTU

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QI09AL

INN (Mezinárodní Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Porcos

Terapeutické oblasti:

A vacina inativada virais e bacterianas inativadas vacinas

Terapeutické indikace:

Para imunização ativa de porcos a partir de 3 semanas de idade contra circovírus porcino tipo 2 (PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfóides e derramamento fecal causado por infecção com PCV2. Para imunização ativa de porcos com idade superior a 3 semanas contra Mycoplasma hyopneumoniae para reduzir lesões pulmonares causadas por infecção por M. hyopneumoniae.

Přehled produktů:

Revision: 7

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2015-11-06

Informace pro uživatele

                                17
B. FOLHETO INFORMATIVO
18
FOLHETO INFORMATIVO:
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSÃO INJETÁVEL PARA PORCOS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a proteína
ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTES:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
EXCIPIENTE:
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
Emulsão homogénea branca.
4.
INDICAÇÕES
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
19
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
Em ensaios clínicos e laboratoriais, foi muito frequentemente
observado nas primeiras 24 horas após
vacinação um aumento transitório da temperatura corporal (em média
1 °C). A nível individual, e em
comparação com a fase pré-tratamento, é frequente um a
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsão injetável para porcos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (2 ml) contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Circovírus porcino quimérico recombinante inativado tipo 1, contendo
a
proteína ORF2 do circovírus porcino tipo 2
_ _
_Mycoplasma hyopneumoniae _
inativado estirpe P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 PR*
1,5 – 3,8 PR*
ADJUVANTE:
Esqualano
Poloxamer 401
Polissorbato 80
EXCIPIENTE:
0,4% (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Unidade de potência relativa determinada por quantificação
antigénica por ELISA (teste de
potência
_in vitro_
) comparada com uma vacina de referência.
_ _
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Emulsão injetável.
Emulsão homogénea branca.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S) ALVO
Suínos (de engorda).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra o Circovírus Porcino tipo 2
(PCV2) para reduzir a carga viral no sangue e nos tecidos linfoides, e
a excreção fecal causada pela
infeção por PCV2.
Para a imunização ativa de porcos a partir das 3 semanas de idade
contra
_ Mycoplasma _
_hyopneumoniae _
para reduzir as lesões pulmonares causadas pela infeção por
_Mycoplasma _
_hyopneumoniae_
.
Início da imunidade: 3 semanas após a vacinação.
Duração da imunidade: 23 semanas após a vacinação.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não existem.
3
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Vacinar apenas animais saudáveis.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para a utilização em animais
Não existe informação disponível sobre a segurança desta vacina
em varrascos para reprodução. Não
utilizar em varrascos destinados a reprodução.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento veterinário aos animais
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 15-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 03-11-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 03-11-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 03-11-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 15-06-2017

Zobrazit historii dokumentů