Sugammadex Fresenius Kabi

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-07-2022

有効成分:

sugammadex sodium

から入手可能:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATCコード:

V03AB35

INN(国際名):

sugammadex

治療群:

Öll önnur lækningavörur

治療領域:

Taugakerfi

適応症:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2022-07-15

情報リーフレット

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
sugammadex
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til svæfingalæknisins eða læknisins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Látið svæfingalækninn eða annan lækni vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sugammadex Fresenius Kabi og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sugammadex Fresenius Kabi
3.
Hvernig nota á Sugammadex Fresenius Kabi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX FRESENIUS KABI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi inniheldur virka efnið sugammadex.
Sugammadex er talið vera
_sértækt _
_bindiefni á slakandi lyf_
þar sem það verkar aðeins með ákveðnum vöðvaslakandi lyfjum,
rocuronium
brómíði eða vecuronium brómíði.
VIÐ HVERJU ER SUGAMMADEX FRESENIUS KABI NOTAÐ
Þegar sumar skurðaðgerðir eru gerðar verða vöðvarnir að vera
alveg slakir. Þá er auðveldara fyrir
skurðlækninn að gera aðgerðina. Í þessum tilgangi eru lyf í
svæfingarlyfinu sem þér eru gefin sem slaka
á vöðvunum. Þau eru nefnd
_vöðvaslakandi lyf_
og dæmi um þau eru rocuronium brómíð og vecuronium
brómíð. Þar sem þessi lyf gera það líka að verkum að það
slaknar á öndunarvöðvunum þarf að hjálpa til
við öndunina (öndunaraðstoð, gerviöndun) meðan á aðgerð
stendur og eftir hana þar til öndun er eðlileg
að nýju.
Sugammadex er notað til að flýta fyrir því að vöðvarnir nái
sér eftir skurðaðgerð til þess að þú getir
andað fy
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi 100 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 1 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
100 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 2 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
200 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 5 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
500 mg af sugammadexi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur allt að 9,7 mg/ml af natríum (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus eða aðeins gulleit lausn án sýnilegra agna.
Sýrustigið er 7 til 8 og ósmólalstyrkur er 300 til 500 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að upphefja taugavöðvablokkun af völdum rocuroniums eða
vecuroniums hjá fullorðnum.
Börn: Einungis er mælt með sugammadexi þegar blokkun með
rocuronium er upphafin á vanalegan hátt
hjá börnum og unglingum 2 til 17 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Sugammadex skal einungis gefa af svæfingalækni eða undir eftirliti
hans. Mælt er með að beita
viðeigandi tækni til eftirlits með taugum og vöðvum til að
fylgjast með því þegar
taugavöðvablokkuninni er aflétt (sjá kafla 4.4).
Ráðlagður skammtur af sugammadexi fer eftir því hve mikil sú
taugavöðvablokkun er sem upphefja á.
Ráðlagður skammtur fer ekki eftir svæfingaráætluninni.
Nota má sugammadex til að upphefja áhrif taugavöðvablokkunar af
völdum rocuroniums og
vecuroniums á mismunandi stigum.
_Fullorðnir_
_Blokkun upphafin á vanalegan hátt: _
Skammtur sem nemur 4 mg/kg af sugammadexi er ráðlagður ef
aflétting blokkunar er komin í a.m.k.
1-2 talningar eftir stjarfa (PTC, post-tetanic counts) eftir blokkun
af völdum rocuroniums eða
vecuroniums. Miðgildistími fram að því að T
4
/T
1
hlutfallið er aftur komið í 0,9 er um 3 mínútur (sjá
kafla 5.1).
3
Skammtur se
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-07-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-07-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-07-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 21-07-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する