Sugammadex Fresenius Kabi

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

sugammadex sodium

Доступна с:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

код АТС:

V03AB35

ИНН (Международная Имя):

sugammadex

Терапевтическая группа:

Öll önnur lækningavörur

Терапевтические области:

Taugakerfi

Терапевтические показания :

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. For the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Статус Авторизация:

Leyfilegt

Дата Авторизация:

2022-07-15

тонкая брошюра

                                31
B. FYLGISEÐILL
32
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
SUGAMMADEX FRESENIUS KABI 100 MG/ML STUNGULYF, LAUSN
sugammadex
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til svæfingalæknisins eða læknisins ef þörf er á
frekari upplýsingum.
•
Látið svæfingalækninn eða annan lækni vita um allar
aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla
4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Sugammadex Fresenius Kabi og við hverju það er
notað
2.
Áður en byrjað er að nota Sugammadex Fresenius Kabi
3.
Hvernig nota á Sugammadex Fresenius Kabi
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Sugammadex Fresenius Kabi
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX FRESENIUS KABI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER
NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM SUGAMMADEX FRESENIUS KABI
Sugammadex Fresenius Kabi inniheldur virka efnið sugammadex.
Sugammadex er talið vera
_sértækt _
_bindiefni á slakandi lyf_
þar sem það verkar aðeins með ákveðnum vöðvaslakandi lyfjum,
rocuronium
brómíði eða vecuronium brómíði.
VIÐ HVERJU ER SUGAMMADEX FRESENIUS KABI NOTAÐ
Þegar sumar skurðaðgerðir eru gerðar verða vöðvarnir að vera
alveg slakir. Þá er auðveldara fyrir
skurðlækninn að gera aðgerðina. Í þessum tilgangi eru lyf í
svæfingarlyfinu sem þér eru gefin sem slaka
á vöðvunum. Þau eru nefnd
_vöðvaslakandi lyf_
og dæmi um þau eru rocuronium brómíð og vecuronium
brómíð. Þar sem þessi lyf gera það líka að verkum að það
slaknar á öndunarvöðvunum þarf að hjálpa til
við öndunina (öndunaraðstoð, gerviöndun) meðan á aðgerð
stendur og eftir hana þar til öndun er eðlileg
að nýju.
Sugammadex er notað til að flýta fyrir því að vöðvarnir nái
sér eftir skurðaðgerð til þess að þú getir
andað fy
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Sugammadex Fresenius Kabi 100 mg/ml stungulyf, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
1 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi 100 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 1 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
100 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 2 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
200 mg af sugammadexi.
Hvert hettuglas með 5 ml inniheldur sugammadex natríum samsvarandi
500 mg af sugammadexi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Inniheldur allt að 9,7 mg/ml af natríum (sjá kafla 4.4).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn (stungulyf).
Tær og litlaus eða aðeins gulleit lausn án sýnilegra agna.
Sýrustigið er 7 til 8 og ósmólalstyrkur er 300 til 500 mOsm/kg.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Til að upphefja taugavöðvablokkun af völdum rocuroniums eða
vecuroniums hjá fullorðnum.
Börn: Einungis er mælt með sugammadexi þegar blokkun með
rocuronium er upphafin á vanalegan hátt
hjá börnum og unglingum 2 til 17 ára.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Sugammadex skal einungis gefa af svæfingalækni eða undir eftirliti
hans. Mælt er með að beita
viðeigandi tækni til eftirlits með taugum og vöðvum til að
fylgjast með því þegar
taugavöðvablokkuninni er aflétt (sjá kafla 4.4).
Ráðlagður skammtur af sugammadexi fer eftir því hve mikil sú
taugavöðvablokkun er sem upphefja á.
Ráðlagður skammtur fer ekki eftir svæfingaráætluninni.
Nota má sugammadex til að upphefja áhrif taugavöðvablokkunar af
völdum rocuroniums og
vecuroniums á mismunandi stigum.
_Fullorðnir_
_Blokkun upphafin á vanalegan hátt: _
Skammtur sem nemur 4 mg/kg af sugammadexi er ráðlagður ef
aflétting blokkunar er komin í a.m.k.
1-2 talningar eftir stjarfa (PTC, post-tetanic counts) eftir blokkun
af völdum rocuroniums eða
vecuroniums. Miðgildistími fram að því að T
4
/T
1
hlutfallið er aftur komið í 0,9 er um 3 mínútur (sjá
kafla 5.1).
3
Skammtur se
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 21-07-2022
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 21-07-2022
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 21-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 21-07-2022

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов