Suboxone

国: 欧州連合

言語: リトアニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-07-2020

有効成分:

buprenorfinas, nalaksono

から入手可能:

Indivior Europe Limited

ATCコード:

N07BC51

INN(国際名):

buprenorphine, naloxone

治療群:

Kiti nervų sistemos vaistai

治療領域:

Opioidų sutrikimai

適応症:

Substitucinis opioidų priklausomybės nuo narkotikų gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. Naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. Gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

製品概要:

Revision: 22

認証ステータス:

Įgaliotas

承認日:

2006-09-26

情報リーフレット

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
SUBOXONE 8 MG/2 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
SUBOXONE 16 MG/4 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
buprenorfinas / naloksonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suboxone ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suboxone
3.
Kaip vartoti Suboxone
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suboxone
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUBOXONE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Suboxone skirtas gydyti narkomanams, priklausomiems nuo opioidų
(narkotikų), pvz., heroino ar
morfino, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės. Suboxone skirtas
suaugusiesiems ir vyresniems
kaip 15 metų paaugliams, kuriems kartu taikomos medicininės,
socialinės ir psichologinės priemonės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SUBOXONE
SUBOXONE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra
ALERGIJA
BUPRENORFINUI, NALAKSONUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra
SUNKIŲ KVĖPAVIMO SUTRIKIMŲ
;
•
jeigu yra
SUNKIŲ KEPENŲ FUNKCIJOS SUTRIKIMŲ
;
•
jeigu yra alkoholinė intoksikacija arba dėl alkoholio vartojimo
atsirado drebulys, prakaitavimas,
nerimas, sumišimas ar haliucinacijos;
•
jeigu vartojate naltreksoną arba nalmefeną priklausomybei nuo
alkoholio ar opioidų gydyti.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI SUBOXONE, JEIGU:

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 2 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 0,5 mg
naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 42 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 8 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 2 mg naloksono
(hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 168 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 16 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 4 mg
naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 156,64 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, šešiakampės, abipus išgaubtos 6,5 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N2“.
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, šešiakampės, abipus išgaubtos 11 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N8“.
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos 10,5 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N16“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakaitinis priklausomybės nuo opioidų gydymas kaip viena iš
kompleksinio medicininio, socialinio ir
psichologinio 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-07-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 20-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 20-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 20-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 28-07-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する