Suboxone

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

buprenorfinas, nalaksono

Mevcut itibaren:

Indivior Europe Limited

ATC kodu:

N07BC51

INN (International Adı):

buprenorphine, naloxone

Terapötik grubu:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapötik alanı:

Opioidų sutrikimai

Terapötik endikasyonlar:

Substitucinis opioidų priklausomybės nuo narkotikų gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. Naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. Gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Ürün özeti:

Revision: 22

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2006-09-26

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
SUBOXONE 8 MG/2 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
SUBOXONE 16 MG/4 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
buprenorfinas / naloksonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suboxone ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suboxone
3.
Kaip vartoti Suboxone
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suboxone
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUBOXONE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Suboxone skirtas gydyti narkomanams, priklausomiems nuo opioidų
(narkotikų), pvz., heroino ar
morfino, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės. Suboxone skirtas
suaugusiesiems ir vyresniems
kaip 15 metų paaugliams, kuriems kartu taikomos medicininės,
socialinės ir psichologinės priemonės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SUBOXONE
SUBOXONE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra
ALERGIJA
BUPRENORFINUI, NALAKSONUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra
SUNKIŲ KVĖPAVIMO SUTRIKIMŲ
;
•
jeigu yra
SUNKIŲ KEPENŲ FUNKCIJOS SUTRIKIMŲ
;
•
jeigu yra alkoholinė intoksikacija arba dėl alkoholio vartojimo
atsirado drebulys, prakaitavimas,
nerimas, sumišimas ar haliucinacijos;
•
jeigu vartojate naltreksoną arba nalmefeną priklausomybei nuo
alkoholio ar opioidų gydyti.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI SUBOXONE, JEIGU:

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 2 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 0,5 mg
naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 42 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 8 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 2 mg naloksono
(hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 168 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 16 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 4 mg
naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 156,64 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, šešiakampės, abipus išgaubtos 6,5 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N2“.
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, šešiakampės, abipus išgaubtos 11 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N8“.
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos 10,5 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N16“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakaitinis priklausomybės nuo opioidų gydymas kaip viena iš
kompleksinio medicininio, socialinio ir
psichologinio 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-07-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 28-07-2020

Belge geçmişini görüntüleyin