Suboxone

Država: Evropska unija

Jezik: litovščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
28-07-2020

Aktivna sestavina:

buprenorfinas, nalaksono

Dostopno od:

Indivior Europe Limited

Koda artikla:

N07BC51

INN (mednarodno ime):

buprenorphine, naloxone

Terapevtska skupina:

Kiti nervų sistemos vaistai

Terapevtsko območje:

Opioidų sutrikimai

Terapevtske indikacije:

Substitucinis opioidų priklausomybės nuo narkotikų gydymas, atsižvelgiant į medicininį, socialinį ir psichologinį gydymą. Naloksono komponento tikslas yra atgrasyti nuo netinkamo vartojimo į veną. Gydymas skirtas vartoti suaugusiesiems ir paaugliams, vyresniems nei 15 metų, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

Įgaliotas

Datum dovoljenje:

2006-09-26

Navodilo za uporabo

                                63
B. PAKUOTĖS LAPELIS
64
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
SUBOXONE 2 MG/0,5 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
SUBOXONE 8 MG/2 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
SUBOXONE 16 MG/4 MG POLIEŽUVINĖS TABLETĖS
buprenorfinas / naloksonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Suboxone ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Suboxone
3.
Kaip vartoti Suboxone
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Suboxone
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA SUBOXONE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Suboxone skirtas gydyti narkomanams, priklausomiems nuo opioidų
(narkotikų), pvz., heroino ar
morfino, kurie sutiko gydytis nuo priklausomybės. Suboxone skirtas
suaugusiesiems ir vyresniems
kaip 15 metų paaugliams, kuriems kartu taikomos medicininės,
socialinės ir psichologinės priemonės.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT SUBOXONE
SUBOXONE VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu yra
ALERGIJA
BUPRENORFINUI, NALAKSONUI
arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai
(jos išvardytos 6 skyriuje);
•
jeigu yra
SUNKIŲ KVĖPAVIMO SUTRIKIMŲ
;
•
jeigu yra
SUNKIŲ KEPENŲ FUNKCIJOS SUTRIKIMŲ
;
•
jeigu yra alkoholinė intoksikacija arba dėl alkoholio vartojimo
atsirado drebulys, prakaitavimas,
nerimas, sumišimas ar haliucinacijos;
•
jeigu vartojate naltreksoną arba nalmefeną priklausomybei nuo
alkoholio ar opioidų gydyti.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
PASITARKITE SU GYDYTOJU, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI SUBOXONE, JEIGU:

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 2 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 0,5 mg
naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 42 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 8 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 2 mg naloksono
(hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 168 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 16 mg buprenorfino
(hidrochlorido pavidalu) ir 4 mg
naloksono (hidrochlorido dihidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje poliežuvinėje tabletėje yra 156,64 mg laktozės
(monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Poliežuvinė tabletė
Suboxone 2 mg/0,5 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, šešiakampės, abipus išgaubtos 6,5 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N2“.
Suboxone 8 mg/2 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, šešiakampės, abipus išgaubtos 11 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N8“.
Suboxone 16 mg/4 mg poliežuvinės tabletės
Baltos, apvalios, abipus išgaubtos 10,5 mm tabletės, su vienoje
pusėje įspaustu įrašu „N16“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pakaitinis priklausomybės nuo opioidų gydymas kaip viena iš
kompleksinio medicininio, socialinio ir
psichologinio 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 28-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 28-07-2020

Ogled zgodovine dokumentov