Stelfonta

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
13-05-2020
ダウンロード 公開評価報告書 (PAR)
11-02-2020

有効成分:

tigilanol tiglate

から入手可能:

QBiotics Netherlands B.V.

ATCコード:

QL01XX

INN(国際名):

tigilanol tiglate

治療群:

Suņi

治療領域:

tigilanol tiglate

適応症:

Par attieksmi pret trešo resectable, kas nav metastātisku (KAS inscenējums) zemādas tuklo šūnu audzēji, kas atrodas vai distālo līdz elkonim vai ieķīlāt, un ne-resectable, kas nav metastātisku ādas tuklo šūnu audzēji ar suņiem.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Autorizēts

承認日:

2020-01-15

情報リーフレット

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
STELFONTA 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
QBiotics Netherlands B.V.
Prinses Margrietplantsoen 33
2595 AM The Hague
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Virbac
1
ère
avenue
2065m L I D
06516 Carros
Francija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
STELFONTA 1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem
Tigilanola tiglāts (tigilanol tiglate)
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tigilanola tiglāts (tigilanol tiglate) 1 mg
4. INDIKĀCIJA(-S)
Neoperējamu, nemetastātisku (pēc PVO klasifikācijas) zemādas
tuklo šūnu audzēju, kas atrodas uz
elkoņa vai distāli no elkoņa vai elkoņa izauguma un neoperējamu,
nemetastātisku ādas tuklo šūnu
audzēju ārstēšanai suņiem.
Audzējam jābūt 8 cm
3
lielam vai mazākam, un tam jābūt viegli pieejamā vietā,
intratumorālas
injekcijas veikšanai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Lai mazinātu zāļu izdalīšanos no audzēja virsmas pēc
injekcijas, nelietot tuklo šūnu audzējiem ar
traumētu virsmu.
Neievadīt zāles tieši ķirurģiskajās robežās pēc audzēja
ķirurģiskas izņemšanas.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Manipulācijas ar tuklo šūnu audzējiem var ierosināt audzēja
šūnu degranulāciju. Degranulācija var
izraisīt audzēja vietas un tā apvidus pietūkumu un apsārtumu, kā
arī sistēmiskas klīniskās pazīmes,
tostarp kuņģa čūlu un asiņošanu, kā arī potenciāli dzīvībai
bīstamas komplikācijas, tostarp
hipovolēmisko šoku un/vai sistēmisku iekaisuma reakciju. Lai
mazinātu ar tuklo šūnu degranulāciju
20
un histamīna izdalīšanos saistītu lokālu un sistēmisku
blakusparādību rašanos, visiem ārstētajiem
suņiem gan pirms, gan pēc ārstēšanas jānodrošina
palīgterapija, kas sastāv no kortikosteroīdiem un H1
un H2 receptoru 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
STELFONTA 1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tigilanola tiglāts
1 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu, nemetastātisku (pēc PVO klasifikācijas) zemādas
tuklo šūnu audzēju, kas atrodas uz
elkoņa vai distāli no elkoņa vai elkoņa izauguma un neoperējamu,
nemetastātisku ādas tuklo šūnu
audzēju ārstēšanai suņiem.
Audzējam jābūt 8 cm
3
lielam vai mazākam, un tam jābūt viegli pieejamā vietā
intratumorālas
injekcijas veikšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Lai mazinātu zāļu izdalīšanos no audzēja virsmas pēc
injekcijas, nelietot tuklo šūnu audzējiem ar
traumētu virsmu.
Neievadīt zāles tieši operācijas laukā pēc audzēja
ķirurģiskas izņemšanas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
_STELFONTA_
uz tuklo šūnu audzējiem iedarbojas tikai injekcijas vietā, šīs
zāles neiedarbojas
sistēmiski. Tāpēc nelietot
_STELFONTA_
metastāžu gadījumā. Ārstēšana nenovērš
_de novo_
tuklo šūnu
audzēju veidošanos.
Ārstēšana izraisa izmaiņas audu uzbūvē. Tāpēc ir maz ticams,
ka pēc ārstēšanas histoloģiskajos
izmeklējumos varēs precīzi noteikt audzēja pakāpi.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievadīt zāles tikai intratumorāli, jo citi injicēšanas veidi rada
nevēlamas blakusparādības. Nepieļaut
nejaušu intravenozu (i.v.) zāļu ievadīšanu, jo tas var izraisīt
smagu sistēmisku iedarbību. Pēc tigilanola
3
tiglāta injicēšanas zemādas audos pat mazā koncentrācijā/devā
ārstētajiem suņiem novēroja nemieru
un vokalizāciju, kā arī smagas lokālas reakcijas injekcijas
vietās. Injicēšan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 11-02-2020
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 13-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 13-05-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 13-05-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 13-05-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 11-02-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する