Stelfonta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

tigilanol tiglate

थमां उपलब्ध:

QBiotics Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

QL01XX

INN (इंटरनेशनल नाम):

tigilanol tiglate

चिकित्सीय समूह:

Suņi

चिकित्सीय क्षेत्र:

tigilanol tiglate

चिकित्सीय संकेत:

Par attieksmi pret trešo resectable, kas nav metastātisku (KAS inscenējums) zemādas tuklo šūnu audzēji, kas atrodas vai distālo līdz elkonim vai ieķīlāt, un ne-resectable, kas nav metastātisku ādas tuklo šūnu audzēji ar suņiem.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 1

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizēts

प्राधिकरण की तारीख:

2020-01-15

सूचना पत्रक

                                18
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
19
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
STELFONTA 1 MG/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM SUŅIEM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
QBiotics Netherlands B.V.
Prinses Margrietplantsoen 33
2595 AM The Hague
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Virbac
1
ère
avenue
2065m L I D
06516 Carros
Francija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
STELFONTA 1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem
Tigilanola tiglāts (tigilanol tiglate)
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tigilanola tiglāts (tigilanol tiglate) 1 mg
4. INDIKĀCIJA(-S)
Neoperējamu, nemetastātisku (pēc PVO klasifikācijas) zemādas
tuklo šūnu audzēju, kas atrodas uz
elkoņa vai distāli no elkoņa vai elkoņa izauguma un neoperējamu,
nemetastātisku ādas tuklo šūnu
audzēju ārstēšanai suņiem.
Audzējam jābūt 8 cm
3
lielam vai mazākam, un tam jābūt viegli pieejamā vietā,
intratumorālas
injekcijas veikšanai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Lai mazinātu zāļu izdalīšanos no audzēja virsmas pēc
injekcijas, nelietot tuklo šūnu audzējiem ar
traumētu virsmu.
Neievadīt zāles tieši ķirurģiskajās robežās pēc audzēja
ķirurģiskas izņemšanas.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Manipulācijas ar tuklo šūnu audzējiem var ierosināt audzēja
šūnu degranulāciju. Degranulācija var
izraisīt audzēja vietas un tā apvidus pietūkumu un apsārtumu, kā
arī sistēmiskas klīniskās pazīmes,
tostarp kuņģa čūlu un asiņošanu, kā arī potenciāli dzīvībai
bīstamas komplikācijas, tostarp
hipovolēmisko šoku un/vai sistēmisku iekaisuma reakciju. Lai
mazinātu ar tuklo šūnu degranulāciju
20
un histamīna izdalīšanos saistītu lokālu un sistēmisku
blakusparādību rašanos, visiem ārstētajiem
suņiem gan pirms, gan pēc ārstēšanas jānodrošina
palīgterapija, kas sastāv no kortikosteroīdiem un H1
un H2 receptoru 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
STELFONTA 1 mg/ml šķīdums injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Tigilanola tiglāts
1 mg
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums injekcijām.
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Neoperējamu, nemetastātisku (pēc PVO klasifikācijas) zemādas
tuklo šūnu audzēju, kas atrodas uz
elkoņa vai distāli no elkoņa vai elkoņa izauguma un neoperējamu,
nemetastātisku ādas tuklo šūnu
audzēju ārstēšanai suņiem.
Audzējam jābūt 8 cm
3
lielam vai mazākam, un tam jābūt viegli pieejamā vietā
intratumorālas
injekcijas veikšanai.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Lai mazinātu zāļu izdalīšanos no audzēja virsmas pēc
injekcijas, nelietot tuklo šūnu audzējiem ar
traumētu virsmu.
Neievadīt zāles tieši operācijas laukā pēc audzēja
ķirurģiskas izņemšanas.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
_STELFONTA_
uz tuklo šūnu audzējiem iedarbojas tikai injekcijas vietā, šīs
zāles neiedarbojas
sistēmiski. Tāpēc nelietot
_STELFONTA_
metastāžu gadījumā. Ārstēšana nenovērš
_de novo_
tuklo šūnu
audzēju veidošanos.
Ārstēšana izraisa izmaiņas audu uzbūvē. Tāpēc ir maz ticams,
ka pēc ārstēšanas histoloģiskajos
izmeklējumos varēs precīzi noteikt audzēja pakāpi.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievadīt zāles tikai intratumorāli, jo citi injicēšanas veidi rada
nevēlamas blakusparādības. Nepieļaut
nejaušu intravenozu (i.v.) zāļu ievadīšanu, jo tas var izraisīt
smagu sistēmisku iedarbību. Pēc tigilanola
3
tiglāta injicēšanas zemādas audos pat mazā koncentrācijā/devā
ārstētajiem suņiem novēroja nemieru
un vokalizāciju, kā arī smagas lokālas reakcijas injekcijas
vietās. Injicēšan
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 13-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 13-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 13-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 13-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-02-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 13-05-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 13-05-2020
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 13-05-2020
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-02-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें