Sprycel

国: 欧州連合

言語: フィンランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
29-03-2019

有効成分:

dasatinibin

から入手可能:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATCコード:

L01EA02

INN(国際名):

dasatinib (anhydrous)

治療群:

Antineoplastiset aineet

治療領域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

適応症:

Sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa (Ph+ KML CP) tai Ph+ KML CP resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito. vasta diagnosoitu Ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (KAIKKI) yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. Sprycel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomi-positiivinen (Ph+) kroonisen myelooisen leukemian (KML) kroonisessa vaiheessa;kroonisessa, akseleraatio-tai blastikriisivaiheessa oleva KML, jossa vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon mukaan lukien imatinib mesilate;Ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (ALL) ja lymfaattisen blastikriisivaiheen KML: n vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon. Sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu Ph+ KML: n krooninen vaihe (Ph+ KML-CP) tai Ph+ KML-CP resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito.

製品概要:

Revision: 41

認証ステータス:

valtuutettu

承認日:

2006-11-20

情報リーフレット

                                116
B. PAKKAUSSELOSTE
117
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
dasatinibi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä SPRYCEL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat SPRYCEL-valmistetta
3.
Miten SPRYCEL-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SPRYCEL-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä SPRYCEL on ja mihin sitä käytetään
SPRYCEL-valmisteen vaikuttava aine on dasatinibi. Lääkettä
käytetään kroonisen myelooisen
leukemian (KML) hoitoon aikuisille, nuorille ja vähintään
1-vuotiaille lapsille. Leukemia on
valkoisten verisolujen syöpä. Valkosolut auttavat yleensä kehoa
taistelemaan infektioita vastaan.
Kroonista myelooista leukemiaa sairastavilla henkilöillä
granulosyytti-nimiset valkosolut alkavat
kasvaa hallitsemattomasti. SPRYCEL estää näiden leukemiasolujen
kasvua.
SPRYCEL-valmistetta käytetään myös
Philadelphia-kromosomipositiivisen (Ph+) akuutin
lymfaattisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 1-vuotiaille lapsille sekä
l
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 20 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 27 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 50 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 67,5 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 70 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94,5 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 80 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 100 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 135,0 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 140 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
3
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 29-03-2019
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 17-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 17-06-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 17-06-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 17-06-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 29-03-2019

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する