Sprycel

国家: 欧盟

语言: 芬兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-06-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
29-03-2019

有效成分:

dasatinibin

可用日期:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC代码:

L01EA02

INN(国际名称):

dasatinib (anhydrous)

治疗组:

Antineoplastiset aineet

治疗领域:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

疗效迹象:

Sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa (Ph+ KML CP) tai Ph+ KML CP resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito. vasta diagnosoitu Ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (KAIKKI) yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. Sprycel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomi-positiivinen (Ph+) kroonisen myelooisen leukemian (KML) kroonisessa vaiheessa;kroonisessa, akseleraatio-tai blastikriisivaiheessa oleva KML, jossa vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon mukaan lukien imatinib mesilate;Ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (ALL) ja lymfaattisen blastikriisivaiheen KML: n vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon. Sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu Ph+ KML: n krooninen vaihe (Ph+ KML-CP) tai Ph+ KML-CP resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito.

產品總結:

Revision: 41

授权状态:

valtuutettu

授权日期:

2006-11-20

资料单张

                                116
B. PAKKAUSSELOSTE
117
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
dasatinibi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä SPRYCEL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat SPRYCEL-valmistetta
3.
Miten SPRYCEL-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SPRYCEL-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä SPRYCEL on ja mihin sitä käytetään
SPRYCEL-valmisteen vaikuttava aine on dasatinibi. Lääkettä
käytetään kroonisen myelooisen
leukemian (KML) hoitoon aikuisille, nuorille ja vähintään
1-vuotiaille lapsille. Leukemia on
valkoisten verisolujen syöpä. Valkosolut auttavat yleensä kehoa
taistelemaan infektioita vastaan.
Kroonista myelooista leukemiaa sairastavilla henkilöillä
granulosyytti-nimiset valkosolut alkavat
kasvaa hallitsemattomasti. SPRYCEL estää näiden leukemiasolujen
kasvua.
SPRYCEL-valmistetta käytetään myös
Philadelphia-kromosomipositiivisen (Ph+) akuutin
lymfaattisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 1-vuotiaille lapsille sekä
l
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 20 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 27 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 50 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 67,5 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 70 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94,5 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 80 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 100 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 135,0 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 140 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
3
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 17-06-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 捷克文 17-06-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 17-06-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 29-03-2019
资料单张 资料单张 德文 17-06-2022
产品特点 产品特点 德文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 29-03-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 希腊文 17-06-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 29-03-2019
资料单张 资料单张 英文 17-06-2022
产品特点 产品特点 英文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 29-03-2019
资料单张 资料单张 法文 17-06-2022
产品特点 产品特点 法文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 29-03-2019
资料单张 资料单张 意大利文 17-06-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-06-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 29-03-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-06-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 29-03-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 17-06-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 29-03-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 波兰文 17-06-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 29-03-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-06-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 29-03-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 29-03-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 29-03-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 17-06-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 29-03-2019
资料单张 资料单张 挪威文 17-06-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-06-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-06-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-06-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-06-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-06-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 29-03-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史