Sprycel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פינית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

dasatinibin

זמין מ:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

קוד ATC:

L01EA02

INN (שם בינלאומי):

dasatinib (anhydrous)

קבוצה תרפויטית:

Antineoplastiset aineet

איזור תרפויטי:

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

סממני תרפויטית:

Sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia kroonisessa vaiheessa (Ph+ KML CP) tai Ph+ KML CP resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito. vasta diagnosoitu Ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (KAIKKI) yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa. Sprycel on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:äskettäin diagnosoitu Philadelphia-kromosomi-positiivinen (Ph+) kroonisen myelooisen leukemian (KML) kroonisessa vaiheessa;kroonisessa, akseleraatio-tai blastikriisivaiheessa oleva KML, jossa vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon mukaan lukien imatinib mesilate;Ph+ akuutti lymfaattinen leukemia (ALL) ja lymfaattisen blastikriisivaiheen KML: n vastus tai suvaitsemattomuuden ennen hoidon. Sprycel on tarkoitettu hoitoon lapsipotilailla, joilla on:äskettäin diagnosoitu Ph+ KML: n krooninen vaihe (Ph+ KML-CP) tai Ph+ KML-CP resistenttejä tai intolerantteja, kun aiempi hoito, mukaan lukien imatinibihoito.

leaflet_short:

Revision: 41

מצב אישור:

valtuutettu

תאריך אישור:

2006-11-20

עלון מידע

                                116
B. PAKKAUSSELOSTE
117
Pakkausseloste: Tietoa käyttäjälle
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
dasatinibi
Lue tämä pakkausseloste huolellisesti ennen kuin aloitat tämän
lääkkeen ottamisen, sillä se
sisältää sinulle tärkeitä tietoja.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.

Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.

Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
Tässä pakkausselosteessa kerrotaan:
1.
Mitä SPRYCEL on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat SPRYCEL-valmistetta
3.
Miten SPRYCEL-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
SPRYCEL-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
Mitä SPRYCEL on ja mihin sitä käytetään
SPRYCEL-valmisteen vaikuttava aine on dasatinibi. Lääkettä
käytetään kroonisen myelooisen
leukemian (KML) hoitoon aikuisille, nuorille ja vähintään
1-vuotiaille lapsille. Leukemia on
valkoisten verisolujen syöpä. Valkosolut auttavat yleensä kehoa
taistelemaan infektioita vastaan.
Kroonista myelooista leukemiaa sairastavilla henkilöillä
granulosyytti-nimiset valkosolut alkavat
kasvaa hallitsemattomasti. SPRYCEL estää näiden leukemiasolujen
kasvua.
SPRYCEL-valmistetta käytetään myös
Philadelphia-kromosomipositiivisen (Ph+) akuutin
lymfaattisen leukemian (ALL) hoitoon aikuisille, nuorille ja
vähintään 1-vuotiaille lapsille sekä
l
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 20 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 27 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 50 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 50 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 67,5 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 70 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 70 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 94,5 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 80 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 80 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 108 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 100 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 100 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 135,0 mg
laktoosimonohydraattia.
SPRYCEL 140 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää
dasatinibimonohydraattia vastaten 140 mg dasatinibia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 189 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
3
SPRYCEL 20 mg kalvopäällysteiset
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע דנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-03-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 17-06-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 17-06-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 17-06-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-03-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים