Sprimeo HCT

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
28-08-2012

有効成分:

aliskiren, hidroclorotiazidă

から入手可能:

Novartis Europharm Ltd.

ATCコード:

C09XA52

INN(国際名):

aliskiren, hydrochlorothiazide

治療群:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

治療領域:

Hipertensiune

適応症:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Sprimeo HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

認証ステータス:

retrasă

承認日:

2011-06-23

情報リーフレット

                                146
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
147
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SPRIMEO
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sprimeo HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Sprimeo HCT
3.
Cum să utilizaţi Sprimeo HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sprimeo HCT
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SPRIMEO HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Sprimeo HCT conţin două substanţe active, denumite
aliskiren şi hidroclorotiazidă.
Ambele substanţe ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este o substanţă care aparţine unei noi clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei.
Aceştia reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce
organismul. Angiotensina II
determină constricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea
cantităţii de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine;
acest lucru duce la scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de asemenea, tensiunea 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi: Fiecare comprimat conţine 25 mg lactoză monohidrat şi
24,5 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la persoane adulte.
Sprimeo HCT este indicat în cazul pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat prin
monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă.
Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituţie în cazul
pacienţilor a căror tensiune arterială este
controlată adecvat cu aliskiren şi hidroclorotiazidă, administrate
concomitent, la acelaşi nivel al dozei
ca şi combinaţia.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Sprimeo HCT este de un comprimat pe zi. Sprimeo
HCT trebuie administrat cu
o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al
zilei, în fiecare zi. Sucul de grapefruit nu
trebuie să fie consumat împreună cu Sprimeo HCT.
Efectul antihipertensiv se manifestă în mod substanţial în decurs
de 1 săptămână, iar efectul maxim se
observă, în general, în decurs de 4 săptămâni.
Doze în cazul pacienţilor a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat prin monoterapie cu
aliskiren sau hidroclorotiazidă
Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu
fiecare din cele două componente
înainte de trecerea la combinaţia fixă. Se poate trece direct de la
monoterapie la combinaţia fixă când
acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg poate 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 28-08-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 28-08-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 28-08-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 28-08-2012

ドキュメントの履歴を表示する