Sprimeo HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: ռումիներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-08-2012
SPC SPC (SPC)
28-08-2012
PAR PAR (PAR)
28-08-2012

active_ingredient:

aliskiren, hidroclorotiazidă

MAH:

Novartis Europharm Ltd.

ATC_code:

C09XA52

INN:

aliskiren, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

therapeutic_area:

Hipertensiune

therapeutic_indication:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Sprimeo HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

authorization_status:

retrasă

authorization_date:

2011-06-23

PIL

                                146
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
147
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SPRIMEO
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sprimeo HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Sprimeo HCT
3.
Cum să utilizaţi Sprimeo HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sprimeo HCT
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SPRIMEO HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Sprimeo HCT conţin două substanţe active, denumite
aliskiren şi hidroclorotiazidă.
Ambele substanţe ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este o substanţă care aparţine unei noi clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei.
Aceştia reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce
organismul. Angiotensina II
determină constricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea
cantităţii de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine;
acest lucru duce la scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de asemenea, tensiunea 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi: Fiecare comprimat conţine 25 mg lactoză monohidrat şi
24,5 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la persoane adulte.
Sprimeo HCT este indicat în cazul pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat prin
monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă.
Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituţie în cazul
pacienţilor a căror tensiune arterială este
controlată adecvat cu aliskiren şi hidroclorotiazidă, administrate
concomitent, la acelaşi nivel al dozei
ca şi combinaţia.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Sprimeo HCT este de un comprimat pe zi. Sprimeo
HCT trebuie administrat cu
o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al
zilei, în fiecare zi. Sucul de grapefruit nu
trebuie să fie consumat împreună cu Sprimeo HCT.
Efectul antihipertensiv se manifestă în mod substanţial în decurs
de 1 săptămână, iar efectul maxim se
observă, în general, în decurs de 4 săptămâni.
Doze în cazul pacienţilor a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat prin monoterapie cu
aliskiren sau hidroclorotiazidă
Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu
fiecare din cele două componente
înainte de trecerea la combinaţia fixă. Se poate trece direct de la
monoterapie la combinaţia fixă când
acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg poate 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-08-2012
SPC SPC բուլղարերեն 28-08-2012
PAR PAR բուլղարերեն 28-08-2012
PIL PIL իսպաներեն 28-08-2012
SPC SPC իսպաներեն 28-08-2012
PAR PAR իսպաներեն 28-08-2012
PIL PIL չեխերեն 28-08-2012
SPC SPC չեխերեն 28-08-2012
PAR PAR չեխերեն 28-08-2012
PIL PIL դանիերեն 28-08-2012
SPC SPC դանիերեն 28-08-2012
PAR PAR դանիերեն 28-08-2012
PIL PIL գերմաներեն 28-08-2012
SPC SPC գերմաներեն 28-08-2012
PAR PAR գերմաներեն 28-08-2012
PIL PIL էստոներեն 28-08-2012
SPC SPC էստոներեն 28-08-2012
PAR PAR էստոներեն 28-08-2012
PIL PIL հունարեն 28-08-2012
SPC SPC հունարեն 28-08-2012
PAR PAR հունարեն 28-08-2012
PIL PIL անգլերեն 28-08-2012
SPC SPC անգլերեն 28-08-2012
PAR PAR անգլերեն 28-08-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 28-08-2012
SPC SPC ֆրանսերեն 28-08-2012
PAR PAR ֆրանսերեն 28-08-2012
PIL PIL իտալերեն 28-08-2012
SPC SPC իտալերեն 28-08-2012
PAR PAR իտալերեն 28-08-2012
PIL PIL լատվիերեն 28-08-2012
SPC SPC լատվիերեն 28-08-2012
PAR PAR լատվիերեն 28-08-2012
PIL PIL լիտվերեն 28-08-2012
SPC SPC լիտվերեն 28-08-2012
PAR PAR լիտվերեն 28-08-2012
PIL PIL հունգարերեն 28-08-2012
SPC SPC հունգարերեն 28-08-2012
PAR PAR հունգարերեն 28-08-2012
PIL PIL մալթերեն 28-08-2012
SPC SPC մալթերեն 28-08-2012
PAR PAR մալթերեն 28-08-2012
PIL PIL հոլանդերեն 28-08-2012
SPC SPC հոլանդերեն 28-08-2012
PAR PAR հոլանդերեն 28-08-2012
PIL PIL լեհերեն 28-08-2012
SPC SPC լեհերեն 28-08-2012
PAR PAR լեհերեն 28-08-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 28-08-2012
SPC SPC պորտուգալերեն 28-08-2012
PAR PAR պորտուգալերեն 28-08-2012
PIL PIL սլովակերեն 28-08-2012
SPC SPC սլովակերեն 28-08-2012
PAR PAR սլովակերեն 28-08-2012
PIL PIL սլովեներեն 28-08-2012
SPC SPC սլովեներեն 28-08-2012
PAR PAR սլովեներեն 28-08-2012
PIL PIL ֆիններեն 28-08-2012
SPC SPC ֆիններեն 28-08-2012
PAR PAR ֆիններեն 28-08-2012
PIL PIL շվեդերեն 28-08-2012
SPC SPC շվեդերեն 28-08-2012
PAR PAR շվեդերեն 28-08-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 28-08-2012
SPC SPC Նորվեգերեն 28-08-2012
PIL PIL իսլանդերեն 28-08-2012
SPC SPC իսլանդերեն 28-08-2012

view_documents_history