Sprimeo HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

aliskiren, hidroclorotiazidă

Dostupné s:

Novartis Europharm Ltd.

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutické oblasti:

Hipertensiune

Terapeutické indikace:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Sprimeo HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2011-06-23

Informace pro uživatele

                                146
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
147
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SPRIMEO
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sprimeo HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Sprimeo HCT
3.
Cum să utilizaţi Sprimeo HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sprimeo HCT
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SPRIMEO HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Sprimeo HCT conţin două substanţe active, denumite
aliskiren şi hidroclorotiazidă.
Ambele substanţe ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este o substanţă care aparţine unei noi clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei.
Aceştia reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce
organismul. Angiotensina II
determină constricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea
cantităţii de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine;
acest lucru duce la scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de asemenea, tensiunea 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi: Fiecare comprimat conţine 25 mg lactoză monohidrat şi
24,5 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la persoane adulte.
Sprimeo HCT este indicat în cazul pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat prin
monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă.
Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituţie în cazul
pacienţilor a căror tensiune arterială este
controlată adecvat cu aliskiren şi hidroclorotiazidă, administrate
concomitent, la acelaşi nivel al dozei
ca şi combinaţia.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Sprimeo HCT este de un comprimat pe zi. Sprimeo
HCT trebuie administrat cu
o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al
zilei, în fiecare zi. Sucul de grapefruit nu
trebuie să fie consumat împreună cu Sprimeo HCT.
Efectul antihipertensiv se manifestă în mod substanţial în decurs
de 1 săptămână, iar efectul maxim se
observă, în general, în decurs de 4 săptămâni.
Doze în cazul pacienţilor a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat prin monoterapie cu
aliskiren sau hidroclorotiazidă
Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu
fiecare din cele două componente
înainte de trecerea la combinaţia fixă. Se poate trece direct de la
monoterapie la combinaţia fixă când
acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg poate 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-08-2012
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-08-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-08-2012
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-08-2012

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů