Sprimeo HCT

Maa: Euroopan unioni

Kieli: romania

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-08-2012

Aktiivinen ainesosa:

aliskiren, hidroclorotiazidă

Saatavilla:

Novartis Europharm Ltd.

ATC-koodi:

C09XA52

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeuttinen alue:

Hipertensiune

Käyttöaiheet:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Sprimeo HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Valtuutuksen tilan:

retrasă

Valtuutus päivämäärä:

2011-06-23

Pakkausseloste

                                146
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
147
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SPRIMEO
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sprimeo HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Sprimeo HCT
3.
Cum să utilizaţi Sprimeo HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sprimeo HCT
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SPRIMEO HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Sprimeo HCT conţin două substanţe active, denumite
aliskiren şi hidroclorotiazidă.
Ambele substanţe ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este o substanţă care aparţine unei noi clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei.
Aceştia reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce
organismul. Angiotensina II
determină constricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea
cantităţii de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine;
acest lucru duce la scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de asemenea, tensiunea 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi: Fiecare comprimat conţine 25 mg lactoză monohidrat şi
24,5 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la persoane adulte.
Sprimeo HCT este indicat în cazul pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat prin
monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă.
Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituţie în cazul
pacienţilor a căror tensiune arterială este
controlată adecvat cu aliskiren şi hidroclorotiazidă, administrate
concomitent, la acelaşi nivel al dozei
ca şi combinaţia.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Sprimeo HCT este de un comprimat pe zi. Sprimeo
HCT trebuie administrat cu
o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al
zilei, în fiecare zi. Sucul de grapefruit nu
trebuie să fie consumat împreună cu Sprimeo HCT.
Efectul antihipertensiv se manifestă în mod substanţial în decurs
de 1 săptămână, iar efectul maxim se
observă, în general, în decurs de 4 săptămâni.
Doze în cazul pacienţilor a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat prin monoterapie cu
aliskiren sau hidroclorotiazidă
Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu
fiecare din cele două componente
înainte de trecerea la combinaţia fixă. Se poate trece direct de la
monoterapie la combinaţia fixă când
acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg poate 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-08-2012
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-08-2012
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-08-2012
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-08-2012

Näytä asiakirjojen historia