Sprimeo HCT

Страна: Європейський Союз

мова: румунська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aliskiren, hidroclorotiazidă

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd.

Код атс:

C09XA52

ІПН (Міжнародна Ім'я):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Терапевтична група:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Терапевтична области:

Hipertensiune

Терапевтичні свідчення:

Tratamentul hipertensiunii esențiale la adulți. Sprimeo HCT este indicat la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat cu aliskiren sau hidroclorotiazidă utilizat singur. Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituție la pacienții controlată adecvat cu aliskiren și hidroclorotiazidă, administrate concomitent, la aceeași doză ca și în combinație.

Статус Авторизація:

retrasă

Дата Авторизація:

2011-06-23

інформаційний буклет

                                146
B. PROSPECTUL
Produsul medicinal nu mai este autorizat
147
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SPRIMEO
HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 150 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMATE FILMATE
SPRIMEO
HCT 300 MG/25 MG COMPRIMATE FILMATE
Aliskiren/hidroclorotiazidă
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Sprimeo HCT şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să utilizaţi Sprimeo HCT
3.
Cum să utilizaţi Sprimeo HCT
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sprimeo HCT
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE SPRIMEO HCT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Comprimatele de Sprimeo HCT conţin două substanţe active, denumite
aliskiren şi hidroclorotiazidă.
Ambele substanţe ajută la controlarea tensiunii arteriale ridicate
(hipertensiune arterială).
Aliskiren este o substanţă care aparţine unei noi clase de
medicamente numite inhibitori ai reninei.
Aceştia reduc cantitatea de angiotensină II pe care o poate produce
organismul. Angiotensina II
determină constricţia vaselor sanguine, ceea ce duce la creşterea
tensiunii arteriale. Reducerea
cantităţii de angiotensină II permite relaxarea vaselor sanguine;
acest lucru duce la scăderea tensiunii
arteriale.
Hidroclorotiazida aparţine unui grup de medicamente numite diuretice
tiazidice. Hidroclorotiazida
creşte diureza, scăzând, de asemenea, tensiunea 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine 150 mg aliskiren (sub formă de
hemifumarat) şi 12,5 mg
hidroclorotiazidă.
Excipienţi: Fiecare comprimat conţine 25 mg lactoză monohidrat şi
24,5 mg amidon din grâu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă, inscripţionat cu
„LCI” pe o faţă şi cu „NVR” pe
cealaltă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la persoane adulte.
Sprimeo HCT este indicat în cazul pacienţilor a căror tensiune
arterială nu este controlată adecvat prin
monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă.
Sprimeo HCT este indicat ca terapie de substituţie în cazul
pacienţilor a căror tensiune arterială este
controlată adecvat cu aliskiren şi hidroclorotiazidă, administrate
concomitent, la acelaşi nivel al dozei
ca şi combinaţia.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doza recomandată de Sprimeo HCT este de un comprimat pe zi. Sprimeo
HCT trebuie administrat cu
o masă uşoară, o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al
zilei, în fiecare zi. Sucul de grapefruit nu
trebuie să fie consumat împreună cu Sprimeo HCT.
Efectul antihipertensiv se manifestă în mod substanţial în decurs
de 1 săptămână, iar efectul maxim se
observă, în general, în decurs de 4 săptămâni.
Doze în cazul pacienţilor a căror tensiune arterială nu este
controlată adecvat prin monoterapie cu
aliskiren sau hidroclorotiazidă
Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu
fiecare din cele două componente
înainte de trecerea la combinaţia fixă. Se poate trece direct de la
monoterapie la combinaţia fixă când
acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic.
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg poate 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-08-2012
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-08-2012
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-08-2012
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-08-2012

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів