Spedra

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
10-03-2015

有効成分:

avanafil

から入手可能:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATCコード:

G04BE10

INN(国際名):

avanafil

治療群:

Drogas usadas na disfunção erétil

治療領域:

Disfunção erétil

適応症:

Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Para Spedra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2013-06-21

情報リーフレット

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Spedra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Spedra
3.
Como tomar Spedra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Spedra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SPEDRA E PARA QUE É UTILIZADO
O Spedra contém a substância ativa avanafil. Pertence a um grupo de
medicamentos chamado
inibidores da fosfodiesterase de tipo 5 (PDE5). O Spedra é um
tratamento para homens adultos
que sofrem de disfunção erétil (também conhecida como
impotência). Ou seja, quando não
conseguem atingir ou manter o pénis duro e ereto, adequado para a
prática de atividade sexual.
O Spedra funciona ajudando os vasos sanguíneos no seu pénis a se
relaxarem. Isto aumenta o
fluxo de sangue para o pénis, ajudando-o a manter-se duro e ereto
quando fica sexualmente
excitado. O Spedra não cura a sua patologia.
É importante ter em conta que o Spedra só funciona se você for
sexualmente estimulado.
Continua a ter de utilizar preliminares com o(a) seu(sua) parceiro(a)
para se prepararem para a
atividade sexual – tal como faria se não estivesse a tomar um
medicamento para ajudá-lo.
O Spedra não o ajudará se não tiver disfunção erétil. O Spedra
não se destina a mulheres.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SPEDRA
NÃO TOME SPEDRA:

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 50 mg de avanafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ovais em tom amarelo pálido, com «50» gravado num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da disfunção erétil em homens adultos.
Para que o Spedra seja eficaz, é necessária estimulação sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em homens adultos _
A dose recomendada é de 100 mg, tomada conforme necessário, cerca de
15 a 30 minutos antes
da atividade sexual (ver secção 5.1). Com base na eficácia e
tolerabilidade individuais, a dose
pode ser aumentada até uma dose máxima de 200 mg ou diminuída até
50 mg. A frequência
máxima de administração recomendada é uma vez por dia. É
necessária estimulação sexual para
se obter uma resposta ao tratamento.
_Populações especiais _
_Idosos (≥_
_ _
_65 anos de idade) _
Não são necessários ajustes de dose em doentes idosos. Os dados
existentes relativos a doentes
idosos com idade igual ou superior a 70 anos são limitados.
_Homens com compromisso renal _
Não são necessários ajustes de dose nos doentes com compromisso
renal ligeiro a moderado
(depuração da creatinina ≥ 30 ml/min). O uso do Spedra está
contraindicado nos doentes com
compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min) (ver
secções 4.3 e 5.2). Os
doentes com compromisso renal ligeiro ou moderado (depuração da
creatinina ≥30 ml/min e
<80 ml/min) que estavam incluídos em estudos de fase 3 apresentaram
uma redução da eficácia
em comparação com os indivíduos com função renal normal.
_Homens com compromisso hepático _
O uso do Spedra está contraindicado nos doentes com compromisso
hepático grave (classe C de
Child-Pugh). Os doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado
(classe A ou B de
Child-Pugh) dev
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 10-03-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-11-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-11-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-11-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 10-03-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する