Spedra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

avanafil

متاح من:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC رمز:

G04BE10

INN (الاسم الدولي):

avanafil

المجموعة العلاجية:

Drogas usadas na disfunção erétil

المجال العلاجي:

Disfunção erétil

الخصائص العلاجية:

Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Para Spedra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2013-06-21

نشرة المعلومات

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Spedra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Spedra
3.
Como tomar Spedra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Spedra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SPEDRA E PARA QUE É UTILIZADO
O Spedra contém a substância ativa avanafil. Pertence a um grupo de
medicamentos chamado
inibidores da fosfodiesterase de tipo 5 (PDE5). O Spedra é um
tratamento para homens adultos
que sofrem de disfunção erétil (também conhecida como
impotência). Ou seja, quando não
conseguem atingir ou manter o pénis duro e ereto, adequado para a
prática de atividade sexual.
O Spedra funciona ajudando os vasos sanguíneos no seu pénis a se
relaxarem. Isto aumenta o
fluxo de sangue para o pénis, ajudando-o a manter-se duro e ereto
quando fica sexualmente
excitado. O Spedra não cura a sua patologia.
É importante ter em conta que o Spedra só funciona se você for
sexualmente estimulado.
Continua a ter de utilizar preliminares com o(a) seu(sua) parceiro(a)
para se prepararem para a
atividade sexual – tal como faria se não estivesse a tomar um
medicamento para ajudá-lo.
O Spedra não o ajudará se não tiver disfunção erétil. O Spedra
não se destina a mulheres.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SPEDRA
NÃO TOME SPEDRA:

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 50 mg de avanafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ovais em tom amarelo pálido, com «50» gravado num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da disfunção erétil em homens adultos.
Para que o Spedra seja eficaz, é necessária estimulação sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em homens adultos _
A dose recomendada é de 100 mg, tomada conforme necessário, cerca de
15 a 30 minutos antes
da atividade sexual (ver secção 5.1). Com base na eficácia e
tolerabilidade individuais, a dose
pode ser aumentada até uma dose máxima de 200 mg ou diminuída até
50 mg. A frequência
máxima de administração recomendada é uma vez por dia. É
necessária estimulação sexual para
se obter uma resposta ao tratamento.
_Populações especiais _
_Idosos (≥_
_ _
_65 anos de idade) _
Não são necessários ajustes de dose em doentes idosos. Os dados
existentes relativos a doentes
idosos com idade igual ou superior a 70 anos são limitados.
_Homens com compromisso renal _
Não são necessários ajustes de dose nos doentes com compromisso
renal ligeiro a moderado
(depuração da creatinina ≥ 30 ml/min). O uso do Spedra está
contraindicado nos doentes com
compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min) (ver
secções 4.3 e 5.2). Os
doentes com compromisso renal ligeiro ou moderado (depuração da
creatinina ≥30 ml/min e
<80 ml/min) que estavam incluídos em estudos de fase 3 apresentaram
uma redução da eficácia
em comparação com os indivíduos com função renal normal.
_Homens com compromisso hepático _
O uso do Spedra está contraindicado nos doentes com compromisso
hepático grave (classe C de
Child-Pugh). Os doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado
(classe A ou B de
Child-Pugh) dev
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-03-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-03-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات