Spedra

Страна: Европейский союз

Язык: португальский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

avanafil

Доступна с:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

код АТС:

G04BE10

ИНН (Международная Имя):

avanafil

Терапевтическая группа:

Drogas usadas na disfunção erétil

Терапевтические области:

Disfunção erétil

Терапевтические показания :

Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Para Spedra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Обзор продуктов:

Revision: 13

Статус Авторизация:

Autorizado

Дата Авторизация:

2013-06-21

тонкая брошюра

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Spedra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Spedra
3.
Como tomar Spedra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Spedra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SPEDRA E PARA QUE É UTILIZADO
O Spedra contém a substância ativa avanafil. Pertence a um grupo de
medicamentos chamado
inibidores da fosfodiesterase de tipo 5 (PDE5). O Spedra é um
tratamento para homens adultos
que sofrem de disfunção erétil (também conhecida como
impotência). Ou seja, quando não
conseguem atingir ou manter o pénis duro e ereto, adequado para a
prática de atividade sexual.
O Spedra funciona ajudando os vasos sanguíneos no seu pénis a se
relaxarem. Isto aumenta o
fluxo de sangue para o pénis, ajudando-o a manter-se duro e ereto
quando fica sexualmente
excitado. O Spedra não cura a sua patologia.
É importante ter em conta que o Spedra só funciona se você for
sexualmente estimulado.
Continua a ter de utilizar preliminares com o(a) seu(sua) parceiro(a)
para se prepararem para a
atividade sexual – tal como faria se não estivesse a tomar um
medicamento para ajudá-lo.
O Spedra não o ajudará se não tiver disfunção erétil. O Spedra
não se destina a mulheres.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SPEDRA
NÃO TOME SPEDRA:

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 50 mg de avanafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ovais em tom amarelo pálido, com «50» gravado num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da disfunção erétil em homens adultos.
Para que o Spedra seja eficaz, é necessária estimulação sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em homens adultos _
A dose recomendada é de 100 mg, tomada conforme necessário, cerca de
15 a 30 minutos antes
da atividade sexual (ver secção 5.1). Com base na eficácia e
tolerabilidade individuais, a dose
pode ser aumentada até uma dose máxima de 200 mg ou diminuída até
50 mg. A frequência
máxima de administração recomendada é uma vez por dia. É
necessária estimulação sexual para
se obter uma resposta ao tratamento.
_Populações especiais _
_Idosos (≥_
_ _
_65 anos de idade) _
Não são necessários ajustes de dose em doentes idosos. Os dados
existentes relativos a doentes
idosos com idade igual ou superior a 70 anos são limitados.
_Homens com compromisso renal _
Não são necessários ajustes de dose nos doentes com compromisso
renal ligeiro a moderado
(depuração da creatinina ≥ 30 ml/min). O uso do Spedra está
contraindicado nos doentes com
compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min) (ver
secções 4.3 e 5.2). Os
doentes com compromisso renal ligeiro ou moderado (depuração da
creatinina ≥30 ml/min e
<80 ml/min) que estavam incluídos em estudos de fase 3 apresentaram
uma redução da eficácia
em comparação com os indivíduos com função renal normal.
_Homens com compromisso hepático _
O uso do Spedra está contraindicado nos doentes com compromisso
hepático grave (classe C de
Child-Pugh). Os doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado
(classe A ou B de
Child-Pugh) dev
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 24-11-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-03-2015
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 24-11-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 24-11-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 24-11-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов