Spedra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avanafil

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

G04BE10

INN (International Adı):

avanafil

Terapötik grubu:

Drogas usadas na disfunção erétil

Terapötik alanı:

Disfunção erétil

Terapötik endikasyonlar:

Tratamento da disfunção erétil em homens adultos. Para Spedra para ser eficaz, a estimulação sexual é necessária.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
SPEDRA 50 MG COMPRIMIDOS
avanafil
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Spedra e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Spedra
3.
Como tomar Spedra
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Spedra
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SPEDRA E PARA QUE É UTILIZADO
O Spedra contém a substância ativa avanafil. Pertence a um grupo de
medicamentos chamado
inibidores da fosfodiesterase de tipo 5 (PDE5). O Spedra é um
tratamento para homens adultos
que sofrem de disfunção erétil (também conhecida como
impotência). Ou seja, quando não
conseguem atingir ou manter o pénis duro e ereto, adequado para a
prática de atividade sexual.
O Spedra funciona ajudando os vasos sanguíneos no seu pénis a se
relaxarem. Isto aumenta o
fluxo de sangue para o pénis, ajudando-o a manter-se duro e ereto
quando fica sexualmente
excitado. O Spedra não cura a sua patologia.
É importante ter em conta que o Spedra só funciona se você for
sexualmente estimulado.
Continua a ter de utilizar preliminares com o(a) seu(sua) parceiro(a)
para se prepararem para a
atividade sexual – tal como faria se não estivesse a tomar um
medicamento para ajudá-lo.
O Spedra não o ajudará se não tiver disfunção erétil. O Spedra
não se destina a mulheres.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR SPEDRA
NÃO TOME SPEDRA:

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Spedra 50 mg comprimidos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 50 mg de avanafil.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido.
Comprimidos ovais em tom amarelo pálido, com «50» gravado num dos
lados.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Tratamento da disfunção erétil em homens adultos.
Para que o Spedra seja eficaz, é necessária estimulação sexual.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia
_Utilização em homens adultos _
A dose recomendada é de 100 mg, tomada conforme necessário, cerca de
15 a 30 minutos antes
da atividade sexual (ver secção 5.1). Com base na eficácia e
tolerabilidade individuais, a dose
pode ser aumentada até uma dose máxima de 200 mg ou diminuída até
50 mg. A frequência
máxima de administração recomendada é uma vez por dia. É
necessária estimulação sexual para
se obter uma resposta ao tratamento.
_Populações especiais _
_Idosos (≥_
_ _
_65 anos de idade) _
Não são necessários ajustes de dose em doentes idosos. Os dados
existentes relativos a doentes
idosos com idade igual ou superior a 70 anos são limitados.
_Homens com compromisso renal _
Não são necessários ajustes de dose nos doentes com compromisso
renal ligeiro a moderado
(depuração da creatinina ≥ 30 ml/min). O uso do Spedra está
contraindicado nos doentes com
compromisso renal grave (depuração da creatinina < 30 ml/min) (ver
secções 4.3 e 5.2). Os
doentes com compromisso renal ligeiro ou moderado (depuração da
creatinina ≥30 ml/min e
<80 ml/min) que estavam incluídos em estudos de fase 3 apresentaram
uma redução da eficácia
em comparação com os indivíduos com função renal normal.
_Homens com compromisso hepático _
O uso do Spedra está contraindicado nos doentes com compromisso
hepático grave (classe C de
Child-Pugh). Os doentes com compromisso hepático ligeiro a moderado
(classe A ou B de
Child-Pugh) dev
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin