Somavert

国: 欧州連合

言語: スウェーデン語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
13-11-2018

有効成分:

Pegvisomant

から入手可能:

Pfizer Europe MA EEIG

ATCコード:

H01AX01

INN(国際名):

pegvisomant

治療群:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

治療領域:

akromegali

適応症:

Behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera IGF-i koncentrationer eller inte tolereras. Behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera IGF-i koncentrationer eller inte tolereras.

製品概要:

Revision: 28

認証ステータス:

auktoriserad

承認日:

2002-11-12

情報リーフレット

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOMAVERT 10 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 15 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 20 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegvisomant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad SOMAVERT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder SOMAVERT
3.
Hur du använder SOMAVERT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SOMAVERT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SOMAVERT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
SOMAVERT används för behandling av akromegali, en hormonstörning
som innebär ökad utsöndring
av tillväxthormon (GH) och IGF-I (Insulin
-
like growth factors), vilket kan leda till ökad bentillväxt,
svullnad i mjukvävnader, hjärtsjukdom och andra besvär.
Den aktiva substansen i SOMAVERT, pegvisomant, är en så kallad
antagonist mot receptorn för
tillväxthormon. Sådana ämnen minskar effekten av tillväxthormon
(GH) och sänker nivån av IGF-I
(Insulin-like growth factors) som cirkulerar i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SOMAVERT
ANVÄND INTE SOMAVERT

om du är allergisk mot pegvisomant eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i

                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SOMAVERT 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 15 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 20 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SOMAVERT 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 10 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 10 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 10 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 15 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 15 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 15 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 15 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 20 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 20 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 20 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 20 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 25 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 25 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 25 mg innehåller 0,5 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 30 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 30 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 30 mg innehåller 0,6 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
*Framställt i _Escherichia coli_-celler med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hj
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 13-11-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 27-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 27-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 27-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 13-11-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する