Somavert

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
27-11-2023
SPC SPC (SPC)
27-11-2023
PAR PAR (PAR)
13-11-2018

active_ingredient:

Pegvisomant

MAH:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC_code:

H01AX01

INN:

pegvisomant

therapeutic_group:

Hypofysiska och hypotalamiska hormoner och analoger

therapeutic_area:

akromegali

therapeutic_indication:

Behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera IGF-i koncentrationer eller inte tolereras. Behandling av vuxna patienter med akromegali som har haft ett otillräckligt svar på operation och/eller strålbehandling och hos vilka en adekvat medicinsk behandling med somatostatinanaloger inte normalisera IGF-i koncentrationer eller inte tolereras.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2002-11-12

PIL

                                51
B. BIPACKSEDEL
52
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SOMAVERT 10 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 15 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 20 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 25 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
SOMAVERT 30 MG PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
pegvisomant
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad SOMAVERT är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder SOMAVERT
3.
Hur du använder SOMAVERT
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur SOMAVERT ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SOMAVERT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
SOMAVERT används för behandling av akromegali, en hormonstörning
som innebär ökad utsöndring
av tillväxthormon (GH) och IGF-I (Insulin
-
like growth factors), vilket kan leda till ökad bentillväxt,
svullnad i mjukvävnader, hjärtsjukdom och andra besvär.
Den aktiva substansen i SOMAVERT, pegvisomant, är en så kallad
antagonist mot receptorn för
tillväxthormon. Sådana ämnen minskar effekten av tillväxthormon
(GH) och sänker nivån av IGF-I
(Insulin-like growth factors) som cirkulerar i blodet.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER SOMAVERT
ANVÄND INTE SOMAVERT

om du är allergisk mot pegvisomant eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
SOMAVERT 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 15 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 20 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
SOMAVERT 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
SOMAVERT 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 10 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 10 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 10 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 15 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 15 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 15 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 15 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 20 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 20 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 20 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 20 mg innehåller 0,4 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 25 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 25 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 25 mg innehåller 0,5 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
SOMAVERT 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, lösning.
En injektionsflaska innehåller 30 mg pegvisomant.
Efter beredning innehåller 1 ml lösning 30 mg pegvisomant.*
Hjälpämne(n) med känd effekt
Läkemedelsstyrkan på 30 mg innehåller 0,6 mg natrium per
injektionsflaska med pulver.
*Framställt i _Escherichia coli_-celler med rekombinant DNA-teknik.
För fullständig förteckning över hj
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-11-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-11-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-11-2018
PIL PIL իսպաներեն 27-11-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-11-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-11-2018
PIL PIL չեխերեն 27-11-2023
SPC SPC չեխերեն 27-11-2023
PAR PAR չեխերեն 13-11-2018
PIL PIL դանիերեն 27-11-2023
SPC SPC դանիերեն 27-11-2023
PAR PAR դանիերեն 13-11-2018
PIL PIL գերմաներեն 27-11-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-11-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-11-2018
PIL PIL էստոներեն 27-11-2023
SPC SPC էստոներեն 27-11-2023
PAR PAR էստոներեն 13-11-2018
PIL PIL հունարեն 27-11-2023
SPC SPC հունարեն 27-11-2023
PAR PAR հունարեն 13-11-2018
PIL PIL անգլերեն 27-11-2023
SPC SPC անգլերեն 27-11-2023
PAR PAR անգլերեն 13-11-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 27-11-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-11-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-11-2018
PIL PIL իտալերեն 27-11-2023
SPC SPC իտալերեն 27-11-2023
PAR PAR իտալերեն 13-11-2018
PIL PIL լատվիերեն 27-11-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-11-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-11-2018
PIL PIL լիտվերեն 27-11-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-11-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-11-2018
PIL PIL հունգարերեն 27-11-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-11-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-11-2018
PIL PIL մալթերեն 27-11-2023
SPC SPC մալթերեն 27-11-2023
PAR PAR մալթերեն 13-11-2018
PIL PIL հոլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-11-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-11-2018
PIL PIL լեհերեն 27-11-2023
SPC SPC լեհերեն 27-11-2023
PAR PAR լեհերեն 13-11-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 27-11-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-11-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-11-2018
PIL PIL ռումիներեն 27-11-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-11-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-11-2018
PIL PIL սլովակերեն 27-11-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-11-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-11-2018
PIL PIL սլովեներեն 27-11-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-11-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-11-2018
PIL PIL ֆիններեն 27-11-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-11-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-11-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 27-11-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-11-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-11-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-11-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-11-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-11-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-11-2018

view_documents_history